威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变类型,约占患者人数的50%。这种突变使得细胞产生过度激活的信号转导,导致癌细胞的恶性增殖和扩散。
威罗菲尼作为一种BRAF抑制剂,能够抑制这种异常激活的信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散,达到治疗黑色素瘤的目的。
威罗菲尼的临床试验结果显示,该药物能够显著延长BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的生存期。一项大规模的研究发现,接受威罗菲尼治疗的患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)约为6个月,而对照组仅为1.6个月。此外,威罗菲尼还可以显著增加患者的总体生存期(overall survival,OS),使临床试验结果更加令人鼓舞。
威罗菲尼的应用方便灵活,通常以口服药物的形式给予患者。它的治疗过程也相对简单,患者可以在家中进行,不需要住院或接受复杂的治疗程序。然而,威罗菲尼也存在一些副作用,包括皮肤问题(如皮疹、干燥和瘙痒)、发热、乏力和恶心等。临床医生需要密切关注患者的身体状况,及时处理和控制这些副作用。
除了治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤外,
威罗菲尼还显示出在其他癌症类型的治疗中的潜力。临床试验显示,威罗菲尼在肾细胞癌和无脑转移的非小细胞肺癌中也具有一定的疗效。这为后续的研究和开发提供了更加广阔的空间。
总的来说,威罗菲尼作为治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的新药物,已经在临床中展现出了明显的疗效。它的出现为黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择,可以显著延长患者的生存期,并提高其生活质量。虽然威罗菲尼仍然存在一些副作用,但随着临床经验的积累和治疗手段的改善,相信这些问题将逐渐得到解决。未来,威罗菲尼可能还会在其他癌症类型的治疗中发挥重要作用,为更多患者带来希望。