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波生坦进医保了:为患者带来福音

发布时间:2023-06-07 14:07:15 阅读:112 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  近日,波生坦成功被纳入国家医保目录。这一消息对患有肺动脉高压的患者来说,无疑是一份喜讯。波生坦是一种能够治疗肺动脉高压、缓解临床症状并且延长生存期的药物,但长期以来,其高昂的价格一直是患者和家庭难以承受的负担。随着波生坦进医保,患者们将能够获得更便宜的治疗,这将为患者带来福音。
  波生坦是一种口服盐酸波生坦,属于肺转移性疾病的免疫系统调节剂,适用于初次诊断的肺动脉高压和氧合指数低下的慢性血栓性肺动脉高压,其能够抑制内皮素的合成和释放,使血管扩张而降低血压,进而改善肺动脉高压的病情。然而,波生坦的高价一直是患者和家庭难以承受的负担,成为许多患者无法使用该药物治疗的主要原因。
波生坦  波生坦进入医保目录,意味着患者将可以获得更多的医保补贴和报销,从而减轻患者和家庭的经济负担。这对患者的来说无疑是一种重大利好消息,许多患者可以更加轻松地获得药品治疗,从而改善生活质量,减轻疼痛和不适,同时也可以延长生命。
  此次波生坦进入医保是国家医保制度的一大成功,也是我国医保制度进一步完善的重要标志。随着越来越多的高价药物被纳入医保目录,患者的药品选择将会更加多样化,同时也能够减少患者因经济难题而放弃治疗的现象,对促进健康和社会稳定发挥着至关重要的作用。
  总之,波生坦进入医保目录,为患者带来了福音,有望促进治疗效果的提高,同时缓解患者和家庭的经济压力,这是医保制度不断完善和健全的重要体现。我们期待着国家医疗保障体系不断地完善,让更多的患者能够得到应有的医疗保障,实现健康与幸福。