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依特立生的功效与作用

发布时间:2023-09-07 14:07:14 阅读:84 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生起到通过促进错误地剪切筛选出新的小节肌法尔科氏三磷酸核苷酸的转录,并在临床中通过提高短交联小节肌法尔科氏三磷酸核苷酸的表达来增加肌原纤维修复的作用。
  依特立生相对于传统的DMD治疗方法具有许多优势。首先,依特立生是一种基因治疗药物,通过改变患者的遗传物质来治疗疾病,从根本上修复了患者的基因缺陷。这种治疗方法可以延缓疾病的进展并提高患者的生活质量。
依特立生  其次,依特立生的疗效经过了FDA的临床试验验证,被证明对一些DMD患者具有显著的治疗作用。这种新药的发现为患者提供了一种有效治疗DMD的选择,为他们带来了希望。
  此外,依特立生的治疗方案简单易行,患者可以通过肌肉注射的方式进行治疗。这种治疗方法相对方便,并且可以在家庭的环境下完成,减轻了患者和家庭的负担。
  然而,依特立生也存在一些局限性。首先,该药物并不能治愈DMD,只能通过增加短交联小节肌法尔科氏三磷酸核苷酸的表达来延缓疾病的进展。其次,依特立生并不适用于所有的DMD患者,只对具有特定基因突变的患者有效。因此,在使用依特立生前需要对患者进行基因测试,以确定是否适合该药物治疗。
  总体来说,依特立生作为一种新型DMD治疗药物,具有显著的疗效和作用。它能够通过提高短交联小节肌法尔科氏三磷酸核苷酸的表达来促进肌原纤维的修复,延缓疾病的进展,改善患者的生活质量。尽管依特立生仍然存在一些限制,但其突破性的疗效为DMD患者提供了新的治疗选择,并为这些患者带来了无限的希望。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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