首页 > 用药指导 > 文章详情

阿替利珠单抗进入医保

发布时间:2023-09-07 14:19:35 阅读:221 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
查看详情
  首先,阿替利珠单抗的作用原理使其成为肺癌、肝癌和黑色素瘤等肿瘤治疗中的一项重要药物。与化疗和靶向药物相比,阿替利珠单抗针对的是人体免疫系统中的PD-L1(程序性死亡配体1),通过阻断PD-L1和其受体PD-1(程序性死亡维持1)的结合,使免疫细胞能够主动攻击肿瘤细胞。相比较于其他疗法,阿替利珠单抗能够更加精确地选择性地杀灭肿瘤细胞,减少对正常细胞的伤害。
  其次,阿替利珠单抗进入医保得到了充分的临床试验支持。在多项临床试验中,阿替利珠单抗被证明在肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤治疗中具有显著的生存期延长和疾病进展延缓的效果。例如,阿替利珠单抗在治疗晚期非小细胞肺癌患者中,与化疗相比,能够在不增加毒副作用的情况下延长平均生存期。此外,阿替利珠单抗还被证实对难治性黑色素瘤和肝癌等有一定的疗效,改善了患者的生活质量和预后。
阿替利珠单抗  最后,阿替利珠单抗进入医保具有重要的社会意义。首先,阿替利珠单抗的进入将降低患者的经济负担,让更多的人能够享受到这种新型治疗的优势。肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤是当前世界上致死率最高的几种癌症,而阿替利珠单抗的进入医保将为患者提供更多的治疗选择,延长患者的生存期,提高患者的生活质量。其次,阿替利珠单抗的进入也会促进科学研究和创新。作为一种前沿的抗肿瘤药物,阿替利珠单抗的进入将推动肿瘤免疫疗法的研究和应用,并激发更多研究人员投入到这一领域中。
  总之,阿替利珠单抗进入医保是一项重大的突破,对于肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤患者来说,意味着更多的治疗选择和更大的希望。阿替利珠单抗通过其独特的作用机制,有效地抑制肿瘤的生长和扩散,临床试验结果也充分证明了其疗效。阿替利珠单抗的进入将为患者减轻经济负担,延长生存期,提高生活质量,同时也将推动肿瘤免疫疗法的研究和应用。我们期待阿替利珠单抗在医保的支持下为更多患者带来希望和生命的延续。