维奈托克
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
用法用量: 用法用量 1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。 在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。 表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法 本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。 2.基于不良反应的剂量调整 密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。 基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整 3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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Venetoclax
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Venetoclax是一种选择性抑制蛋白BCL-2的药物。BCL-2是一种在很多种癌细胞中过度表达的蛋白和细胞凋亡调节蛋白。通过抑制这种蛋白的作用,Venetoclax可以诱导这些癌细胞凋亡,促进治疗。Venetoclax是一种口腔给药的药物,须在慢性淋巴细胞白血病(CL L)治疗方案中使用。Venetoclax的临床试验表明,它对CLL患者的疗效表现极为显著,这也是它获得FDA批准在临床应用上的原因之一。
Venetoclax过程
Venetoclax过程也称为维Clax,是另一种BCL-2家族抑制剂。跟Venetoclax类似,Venetoclax过程对BCL-2蛋白产生抑制作用。从化学结构上看,Venetoclax过程与Venetoclax不同。Venetoclax过程是作为口服药物使用。Venetoclax过程与Venetoclax一样,也用于治疗B细胞恶性肿瘤,但具体用途有所不同。此外,这两种药物的临床试验表明,两种药物几乎具有相似的效果。
结论
综上所述,Venetoclax和Venetoclax过程均是BCL-2家族抑制剂,能够在多种癌症治疗方案中产生诱导细胞凋亡的作用。因此,这两种药物的作用机制,以及在某些方面的共通点,可能会对它们之间的区别造成一定的混淆。但随着我们对这两种药物的深入了解,我们研究他们在不同肿瘤中的作用,及合理的利用这两种药物的过程中,它们的区别将变得更加明显。如果我们将这些药物与我们正在治疗的肿瘤特征进行比较,就可以获得更好的治疗效果,并最终提高肿瘤患者的治愈率。