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利鲁唑口服混悬液的作用机理

发布时间:2023-09-07 18:37:15 阅读:102 来源:问药网
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利鲁唑口服混悬液

利鲁唑口服混悬液 生产厂家:美国Amylyx公司 功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量:用法用量  建议用法:  将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。  制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。  需在进食前服用该药。  建议用量:  推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),  最初的三周,每天一包。  三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。  若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
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  首先,利鲁唑是一种神经保护剂,通过多种途径对神经细胞发挥保护作用。它能减少神经细胞受到有害因素(如过度活化的谷氨酸受体、游离氧自由基等)的侵害,从而延缓神经细胞的死亡。此外,利鲁唑还可减轻由于肌萎缩性侧索硬化症引起的轻度兴奋性毒性,抑制神经元的过度兴奋,减少兴奋性神经透过抑制突触前的谷氨酸释放而实现。
  其次,利鲁唑具有抗谷氨酸释放活性。谷氨酸是中枢神经系统中最重要的兴奋性递质,其过度释放可能导致兴奋性氨基酸毒性作用,加剧细胞损伤。利鲁唑能通过抑制谷氨酸释放,降低细胞内谷氨酸水平,减轻细胞毒性作用,保护神经细胞。
利鲁唑口服混悬液  此外,利鲁唑还可通过调节离子通道和神经递质系统发挥其药理作用。它可能通过抑制钠通道和钾通道的活化,减少神经细胞超极化和去极化,从而抑制神经元的兴奋性。此外,利鲁唑还能增加神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的释放,GABA是一种神经抑制递质,它能抑制神经元的兴奋性,从而减少神经元对谷氨酸的敏感性。
  最后,利鲁唑还可通过改善氧代谢和能量代谢状态来发挥其保护作用。它能提高脑组织中氧的利用效率,增加细胞内三磷酸腺苷(ATP)的产生,从而提高能量供应。此外,利鲁唑还可增加细胞中线粒体的数量和功能,增强ATP的合成和代谢,改善细胞的氧化还原状态。
  综上所述,利鲁唑口服混悬液通过多种途径发挥其作用机理,包括神经保护、抗谷氨酸释放、调节离子通道和神经递质系统、改善氧代谢和能量代谢等。通过这些机制,利鲁唑能延缓神经细胞的死亡,减轻细胞毒性作用,保护神经细胞,从而改善肌萎缩性侧索硬化症的症状和延长患者的生存时间。然而,正如所有药物一样,利鲁唑也有一些副作用,包括恶心、呕吐、肝酶升高等。因此,在使用利鲁唑时,还应遵循医生的建议,合理用药,注意监测患者的反应情况。