阿法替尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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阿法替尼是一种口服药物,每天一次。临床研究表明,阿法替尼对EGFR突变阳性NSCLC患者具有显著的治疗效果。根据一项大规模的临床试验(LUX-Lung 3)的结果,与化疗相比,阿法替尼可以显著延长患者的进展生存时间(PFS)。通常情况下,患者在治疗开始后的几个月内就可以看到治疗效果。
一项研究显示,EGFR突变的NSCLC患者通过接受
阿法替尼治疗,其疾病没有进展(PFS)的中位数为11.1个月,而接受化疗的患者的中位数为6.9个月。这意味着接受阿法替尼治疗的患者相比于接受常规化疗的患者,可以延长近4个月的生存时间。此外,阿法替尼治疗对于EGFR突变阳性的NSCLC患者在一年后的生存率也更高。
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然而,
阿法替尼的疗效是变化的,因个体差异而异。有些患者在初始治疗后可能会出现缓慢的肿瘤进展;而有些患者则可能在短时间内显著受益。阿法替尼对于EGFR敏感突变的患者具有更好的疗效,敏感突变包括第19号和第21号位点的点突变。因此,在开始治疗之前,对EGFR基因突变进行检测以确定患者是否适合接受阿法替尼治疗至关重要。
另外需要注意的是,
阿法替尼可能会引起一些不良反应。最常见的反应包括腹泻、皮疹、疲劳和口腔炎症。然而,这些不良反应通常是可控的,并且可以通过调整剂量或采取其他适当的治疗措施来减轻症状。
总而言之,阿法替尼对于EGFR突变阳性的NSCLC患者具有显著的治疗效果。大多数患者在治疗开始后的几个月内可以看到治疗效果,并且可以延长疾病进展生存时间。然而,疗效的持续时间因个体差异而异。因此,在治疗开始之前,对EGFR基因突变进行检测以确定患者是否适合接受阿法替尼治疗非常重要。同时,尽管阿法替尼可能会引起一些不良反应,但这些反应通常是可控的,并且可以通过合理的治疗措施减轻症状。