索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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对于肺癌患者来说,索托拉西布的上市时间至关重要。肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,每年有大量的患者被诊断出患有肺癌,而晚期肺癌的治疗相对困难。索托拉西布作为一种靶向治疗药物,可以针对特定基因变异导致的肺癌进行精准治疗,从而提高疗效和生存率。因此,索托拉西布的上市时间对于肺癌患者来说具有重要的意义。
据最新的报道,索托拉西布已经进入了国内的药物审批流程,并在临床试验中展现出了良好的疗效和安全性。这引起了广泛的关注和期待。许多医生和科研人员认为,索托拉西布的上市将为肺癌患者带来新的治疗希望,并有望改变肺癌的治疗格局。
索托拉西布的独特之处在于其针对RAS基因突变的治疗机制。RAS基因突变是许多肿瘤的驱动因素,包括肺癌。传统的治疗手段往往难以有效地抑制RAS基因突变导致的肿瘤生长,而索托拉西布则以一种全新的方式作用于RAS基因突变,抑制了肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。这一新颖而独特的治疗机制,使得索托拉西布备受期待,并被认为是肺癌治疗领域的一次重大突破。
对于肺癌患者和其家属来说,
索托拉西布的上市时间无疑是一个重要的关注点。他们希望这一新药能够尽早上市,为肺癌患者提供更多的治疗选择和机会。然而,药物的研发和上市过程需要经历严格的审批程序和临床试验,这是一项复杂而漫长的过程。因此,无论是患者还是医生,都需要保持耐心和信心,等待索托拉西布的上市。
除了索托拉西布以外,目前市面上已经有一些其他的口服抗肿瘤药物用于肺癌的治疗。尽管这些药物在改善肺癌患者的生存率和生活质量方面取得了一定的成果,但对于特定基因变异导致的肺癌,仍然缺乏有效的治疗手段。因此,索托拉西布的上市对于这部分患者来说具有重要的意义。
总之,
索托拉西布作为一种新型的口服抗肿瘤药物,对于肺癌的治疗具有重要的意义。尽管药物的上市时间尚未确定,但对于肺癌患者和其家属来说,这是一个备受期待的时刻。希望索托拉西布能够尽早上市,为肺癌患者带来新的治疗希望,改善他们的预后和生活质量。同时,我们也希望未来能够有更多的肿瘤治疗新药问世,为肺癌患者提供更多的治疗选择和机会。