万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种由美国制药公司研制的药物，主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染。它的主要成分是瓦尔甘西娅西湖胆苷。万赛维作为一种口服药物，其安全性和便利性备受推崇，成为预防巨细胞病毒感染的首选药物。
肝移植后的患者由于免疫系统被抑制，容易受到各种感染的侵袭，包括巨细胞病毒感染。巨细胞病毒感染在移植后的早期是非常常见的，并且会导致病情恶化，甚至威胁到患者的生命。万赛维通过抑制巨细胞病毒的复制和传播，有效地预防了巨细胞病毒感染的发生。万赛维口服的好处不仅仅在于其高效的预防巨细胞病毒感染的能力，还在于其良好的耐受性和安全性。研究表明，万赛维的口服剂量和静脉注射剂量之间没有明显差异。这意味着患者可以在肝移植手术后顺利地转为口服万赛维，无需住院治疗，减轻了患者的负担。
此外，万赛维的副作用相对较少，而且通常是轻度的。常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、腹胀和头痛等。这些副作用通常是暂时的，并且大多数患者可以耐受。尽管如此，作为一种处方药物，患者在服用万赛维之前还是需要咨询医生，并且在治疗期间定期接受医生的监测。
万赛维的疗效和安全性已经在临床实践中得到了充分的验证。许多临床试验表明，万赛维在预防肝移植后巨细胞病毒感染方面具有显著的效果。一项研究显示，使用万赛维进行治疗的患者的巨细胞病毒感染率明显低于对照组。这意味着万赛维可以有效地改善患者的预后，提高肝移植手术的成功率。
总而言之，进口万赛维是一种安全有效预防肝移植后巨细胞病毒感染的药物。其口服给药的方式，高效的预防能力和良好的耐受性，使得患者在治疗过程中更加方便和自在。然而，患者在使用万赛维前应该咨询医生，并按照医生的指导进行使用，以确保药物的安全有效。
