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英菲格拉替尼的适应症

发布时间:2023-09-08 10:13:00 阅读:89 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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  胆管癌是一种起源于胆管系统的肿瘤。它通常表现为胆管阻塞、黄疸、腹痛以及体重下降等症状。胆管癌发病率较低,但是由于其易于侵犯周围组织和血液转移的特点,使其具有很高的死亡率。目前,胆管癌的治疗主要包括手术切除、放疗和化疗等方法。然而,由于该癌症的生物学特点和解剖位置的复杂性,传统治疗的效果并不理想。
  英菲格拉替尼作为一种新型治疗胆管癌的药物,主要通过抑制FGFR信号通路来发挥其作用。FGFR是一类受体酪氨酸激酶,它参与了细胞生长、分化和存活等过程的调控。研究发现,大约10-16%的胆管癌患者存在FGFR基因的突变,导致该信号通路的异常激活。而英菲格拉替尼通过选择性抑制FGFR来干扰这种异常激活,从而阻止了胆管癌细胞的生长和转移。
英菲格拉替尼  临床试验结果显示,英菲格拉替尼治疗胆管癌的客观缓解率明显提高。其中,有些患者的肿瘤缩小甚至完全消失。此外,该药物还显示出了较好的安全性和耐受性。虽然一些患者可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐和疲劳等,但通常是可以通过适当的调整剂量和支持治疗来控制的。
  然而,要注意的是,英菲格拉替尼并不适用于所有的胆管癌患者。它只适用于那些存在FGFR基因突变的特定患者。因此,在开始治疗之前,医生通常会对患者进行基因检测,以确定是否适合使用该药物。
  总的来说,英菲格拉替尼作为一种新型治疗胆管癌的药物,通过选择性抑制FGFR信号通路,有效地提高了胆管癌的客观缓解率。尽管该药物在临床应用中还存在一些限制,但它给那些胆管癌患者带来了新的希望。相信随着进一步研究的进行,越来越多的患者能够受益于这种新型治疗方法,并获得更好的生存质量和生活期望。