鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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首先,鲁比卡丁是一种双链 DNA 结合剂,通过抑制转录和基因表达来抑制肿瘤细胞的生长。在临床试验中,鲁比卡丁已经证明对顽固性小细胞肺癌(SCLC)患者有显著的治疗效果。在用药过程中,鲁比卡丁通过与肿瘤 DNA 相互作用,阻碍了肿瘤细胞的生长和复制,从而抑制了肿瘤的扩散。
其次,根据临床试验的结果,
鲁比卡丁的推荐用量为 3.2 毫克/平方米体表面积。这一剂量被认为是安全和有效的。通常情况下,鲁比卡丁通过静脉注射给药,每个疗程为 1 小时,每 21 天进行一次。至于治疗周期的持续时间,一般采用连续治疗的方案,直至病情进展或不能耐受药物的副作用为止。
对于肺癌患者,
鲁比卡丁的使用有一些特别的注意事项。首先,鲁比卡丁可能会导致骨髓抑制,包括白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少等。因此,在使用鲁比卡丁期间,医生需要定期监测患者的血常规指标,以确保患者的骨髓功能正常。如果发现异常情况,可能需要调整药物的剂量或暂停治疗。
此外,鲁比卡丁还有可能引起其他不良反应,如恶心、呕吐、疲劳和食欲减退等。一般来说,这些不良反应是可以接受的,并且会随着疗程的进行逐渐减轻。但如果患者出现严重的副作用,应立即告知医生,以便及时处理。
最后,需要注意的是,鲁比卡丁不适用于孕妇和哺乳期妇女。此外,患者在使用鲁比卡丁期间应避免接种活疫苗。
总结起来,
鲁比卡丁是一种有效的抗肿瘤药物,对顽固性小细胞肺癌患者具有重要的治疗作用。然而,在使用过程中需要注意骨髓抑制和其他不良反应的监测与处理。只有在医生的指导下正确使用,并定期进行监测,才能达到最佳的治疗效果。