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奈韦拉平耐药性

发布时间:2023-09-08 10:19:49 阅读:90 来源:问药网
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奈韦拉平

奈韦拉平 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳 用法用量:用法用量  成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。  儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。  8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。  任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。  如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。  如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。
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  作为一种非核苷酸逆转录酶抑制剂(NNRTI),奈韦拉平通过抑制HIV的反转录过程,阻止病毒复制和扩散,从而减缓病毒在人体内的增殖。然而,由于HIV病毒的高度变异性,它很容易产生对奈韦拉平的耐药性。这意味着一旦耐药突变发生,奈韦拉平的疗效将显著降低,甚至失去治疗效果。
  奈韦拉平耐药性通常会出现在病毒复制过程中发生变异的逆转录酶基因上。这些突变可能导致逆转录酶的构象和功能的改变,从而使奈韦拉平无法有效地结合于逆转录酶,失去抑制病毒复制的能力。此外,耐药突变还可以通过增加逆转录酶表达、降低药物的进入细胞、增加药物的代谢或转运,以及改变逆转录酶结构等方式表现出来。
奈韦拉平  根据世界卫生组织(WHO)的数据,在接受奈韦拉平治疗的艾滋病患者中,10%至30%发展出了奈韦拉平耐药性。这给全球范围内的艾滋病防治工作带来了巨大的挑战。首先,耐药病毒的出现会导致患者的治疗失败,使他们不能从奈韦拉平的疗效中受益。其次,耐药病毒可以通过传染给其他人,从而增加耐药病毒的传播风险。最后,艾滋病防治工作中使用奈韦拉平的成本很高,耐药性的发生进一步增加了治疗费用等方面的负担。
  为了应对奈韦拉平耐药性的挑战,各国和国际组织采取了一系列措施。首先,加强对患者的监测和评估,及早发现耐药性的出现,以便及时调整治疗方案。此外,开展耐药性监测研究,了解耐药性的流行状况和发展趋势,为制定艾滋病防治策略提供重要依据。同时,鼓励临床医生合理使用奈韦拉平,避免滥用和过度使用,从而减少耐药性的产生。
  此外,研究人员也在努力开发新的药物以应对奈韦拉平耐药性的挑战。目前,已经有一些新的NNRTIs药物进入了临床试验阶段,希望能够提供更多选择,避免单一药物使用导致的耐药性发展。
  综上所述,奈韦拉平耐药性对全球艾滋病防治工作产生了一定的挑战。只有通过加强监测、合理使用药物,并积极开展研究和开发新药,才能有效地控制奈韦拉平耐药性的发展,提高艾滋病患者的治疗效果,更好地预防和控制艾滋病的传播。