威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼的用法非常简单,每天口服两次,每次一片,与饭后服用。一般情况下,患者需要连续口服威罗菲尼至少两个月,或根据医生的指导持续使用。需要注意的是,威罗菲尼需要在专业医生的监督下使用,并且患者在接受治疗期间应定期进行医疗检查,以便医生能够了解用药效果和患者的病情变化。
虽然威罗菲尼在治疗黑色素瘤中显示出了非常显著的效果,但它也可能出现一些不良反应。最常见的副作用有皮肤疹、关节疼痛、乏力、头痛和恶心等。此外,威罗菲尼还可以影响肝功能,患者在治疗期间需要定期进行肝功能检查。
对于特定患者群体,
威罗菲尼的使用需要特别注意。例如,对于孕妇和哺乳期妇女,因为威罗菲尼可能对胎儿或婴儿造成伤害,不推荐使用该药物。此外,患者在使用威罗菲尼期间还应避免暴露在阳光下,因为该药物可能增加患者对紫外线的敏感性。
威罗菲尼的疗效已经在多项临床实验中得到证实。在一项大规模的研究中,研究人员发现,与传统化疗相比,威罗菲尼治疗的黑色素瘤患者的无进展生存时间显著延长。此外,另一项研究还显示,威罗菲尼的治疗效果与患者的生存期密切相关,BRAF突变的黑色素瘤患者的生存期得到了明显的延长。
总体而言,
威罗菲尼是一种有效的药物,用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。然而,患者在使用过程中需要严格遵循医生的指导,定期检查和监测治疗效果,并留意药物可能出现的副作用和禁忌症。只有在医生的指导下正确使用威罗菲尼,才能确保患者获得最佳的治疗效果。