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依鲁替尼与伊布替尼的区别

发布时间:2023-09-08 14:22:09 阅读:138 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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  首先,依鲁替尼和伊布替尼在化学结构上存在差异。依鲁替尼是一种小分子酪蛋白激酶抑制剂,其分子式为C25H24N6O2,分子量为440.5。而伊布替尼是一种小分子酪蛋白激酶抑制剂,其分子式为C29H35Cl2N7O,分子量为556.54。这两种药物的不同分子结构可能导致它们在药理学作用和副作用方面存在一些差异。
  其次,依鲁替尼和伊布替尼的作用机制略有不同。依鲁替尼通过抑制酪蛋白激酶BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)的活性,从而抑制白血病和淋巴瘤细胞的增殖和生存。而伊布替尼也是一种酪蛋白激酶抑制剂,但其主要抑制的是酪蛋白激酶Src、ABL和BTK等。两者的作用靶点存在一些不同,因此其致病机理略有差异。
依鲁替尼  此外,依鲁替尼和伊布替尼在临床应用和副作用方面也有所不同。依鲁替尼是一种新一代口服药物,具有较好的生物利用度和组织分布,且在治疗慢性淋巴细胞白血病和小B细胞淋巴瘤方面显示出较好的疗效。然而,与常规化疗相比,依鲁替尼可能会引发一些常见的副作用,如乏力、恶心、腹泻等。另外,依鲁替尼还会引发出血和感染等严重副作用。
  伊布替尼是一种已有多年历史的药物,广泛应用于慢性髓细胞白血病和Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗。与依鲁替尼相比,伊布替尼在白血病治疗方面的疗效和安全性已得到充分验证。然而,伊布替尼也存在一些严重的副作用,如心血管毒性和骨髓抑制等。此外,伊布替尼还需要进行临床监测,包括定期检查血液、心电图和肝功能等。
  综上所述,依鲁替尼和伊布替尼是两种常用于白血病和淋巴瘤治疗的药物。两者之间存在一些差异,包括化学结构、药理学作用和副作用等方面。虽然它们都属于酪蛋白激酶抑制剂,但具体的作用机制和对不同类型的白血病和淋巴瘤的治疗效果有所不同。在使用这两种药物时,应该根据具体的疾病情况和患者的身体状况做出合理的选择,并注意监测可能出现的副作用。