威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼的剂量应根据患者的情况和遵循医生的指示进行调整。通常,每天剂量为960毫克(4片240毫克的片剂),口服2次。患者宜在饭后服药,以减少胃肠道不适的可能。
威罗菲尼的使用需谨慎,不能随意调整剂量或停药。如果患者出现严重的不良反应,如严重皮肤反应、严重过敏反应、肝功能损害等,应立即停药,并向医生咨询。同时,在治疗过程中,医生可能会进行定期检查以确保药物的有效性和安全性。
此外,患者在使用
威罗菲尼期间应注意以下事项:
1. 防晒:威罗菲尼可增加皮肤对太阳光的敏感性,因此患者需要注意避免阳光直射,尽量避免户外活动,尤其是在白天的时候。外出时应做好防晒措施,如佩戴宽边帽、太阳镜和使用防晒霜等。
2. 脱水:
威罗菲尼可导致脱水,因此患者需保持充足的水分摄入。平时饮水要注意,喝足够的水确保身体水分平衡,同时尽量避免饮用含酒精的饮料,因为酒精会加重脱水。
3. 不良反应:使用威罗菲尼可能会出现一些不良反应,包括胃肠道不适(如恶心、呕吐、腹泻)、皮肤反应(如皮疹、瘙痒、干燥)、疲劳、头痛等。如果出现这些不适症状,患者应及时向医生报告,以便医生根据具体情况进行处理。
威罗菲尼是一种有效的药物,能够延缓BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的进展。但是,患者在使用时需仔细遵循医生的指示,并在治疗过程中保持与医生的密切联系,及时报告任何异常现象。只有这样,才能确保威罗菲尼的有效性和安全性,帮助患者更好地对抗黑色素瘤的发展。