达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷木单抗通过特异性地结合CD38抗原,抑制多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖。CD38被广泛表达于多发性骨髓瘤细胞表面,并且是其诊断和治疗过程中的一个重要标志物。达雷木单抗的结合能力可以触发细胞凋亡,即细胞自我毁灭的过程,从而降低肿瘤的负担。
达雷木单抗作为单药或联合化疗方案的一部分,已被证明在治疗多发性骨髓瘤方面具有显著的疗效。临床试验结果显示,达雷木单抗可显著降低多发性骨髓瘤细胞的负荷,延长患者的生存期,并改善疾病控制的速度和质量。
此外,
达雷木单抗还可用于治疗那些对传统治疗方案和其他已批准药物无法获益的多发性骨髓瘤患者。这些患者常常被称为难治性或复发性多发性骨髓瘤患者。达雷木单抗可作为一种替代疗法,为这些患者提供新的治疗选择,并改善他们的疾病状况。
虽然达雷木单抗在治疗多发性骨髓瘤方面显示出了显著的疗效,但它也可能导致一些副作用。常见的不良反应包括:感冒症状、疲劳、恶心、呕吐和背部疼痛等。这些副作用通常是可控制和可逆转的,并且由医疗专业人员密切监测和管理。
总之,
达雷木单抗作为一种新型的治疗药物已经在多发性骨髓瘤的治疗中取得了重要的突破。它能够通过特异性结合多发性骨髓瘤细胞表面的CD38抗原,抑制肿瘤的生长和增殖。达雷木单抗已被证明在改善患者的生存率、减轻疼痛和提高生活质量方面具有显著的疗效。虽然一些不良反应可能会出现,但它们通常可被有效管理。随着进一步的研究和临床实践的推进,达雷木单抗有望成为多发性骨髓瘤治疗的主要药物之一。