拉罗替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量:用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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TRK融合阳性实体瘤是一种罕见但具有挑战性的癌症类型,它们通常由TRK基因融合引起。TRK基因融合对细胞的信号传导产生了异常影响,导致肿瘤的生长和扩散。
拉罗替尼是一种选择性抑制TRK融合蛋白激酶活性的药物,通过消除这种异常信号传导,抑制肿瘤的生长。研究表明,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤中具有卓越的疗效。
拉罗替尼的剂量通常根据患者的体重和特定类型的癌症来确定。一般而言,成人患者每日口服100毫克拉罗替尼胶囊。对于儿童患者,剂量会根据体重进行调整。值得注意的是,拉罗替尼需要在医生的指导下使用,并且患者需要进行定期的保持治疗。医生可能会根据患者的病情和副作用情况来调整剂量。
拉罗替尼的使用通常伴随着一些副作用,包括疲劳、腹泻、恶心和呕吐。这些副作用通常是轻度的,并且可以通过调整剂量或辅助药物来减轻。在使用拉罗替尼期间,患者需要与医生密切合作,及时报告任何不适或副作用。对于严重的副作用,例如严重的过敏反应或心脏问题,患者应立即就诊。
拉罗替尼的治疗效果在多项临床试验中得到了验证。研究表明,在TRK融合阳性实体瘤患者中,使用拉罗替尼可导致显著的肿瘤缩小甚至完全消失。一项针对不同肿瘤类型的临床试验显示,患者的总体响应率为75%。这一结果表明,拉罗替尼对于TRK融合阳性实体瘤患者来说是一种非常有效的治疗选择。
总体而言,拉罗替尼作为一种口服药物,已被证明在治疗TRK融合阳性实体瘤中具有显著的疗效。其使用方便,剂量可根据患者状况进行调整,并且副作用相对较轻。然而,患者在使用拉罗替尼之前应咨询医生,并且在治疗期间需密切遵循医嘱。拉罗替尼的开发为TRK融合阳性实体瘤的治疗提供了新的希望,为患者的生存和生活质量带来了积极的影响。