达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
查看详情
达雷妥尤单抗单药使用剂量为每隔一周静脉滴注16mg/kg,一直使用到疗效不佳或出现不可忍受的副作用。多数情况下,持续使用达雷妥尤单抗维持治疗对多发性骨髓瘤患者的生存期和生活质量有积极的影响。
维持治疗的目的是为了延长患者的无进展生存期和总生存期。研究表明,与无维持治疗相比,持续使用
达雷妥尤单抗可以显著延长无进展生存期。在一项名为POLLUX的临床试验中,使用达雷妥尤单抗维持治疗的患者的无进展生存期为44.5个月,而未使用达雷妥尤单抗的患者的无进展生存期为17.5个月。这些结果明确了达雷妥尤单抗维持治疗对于多发性骨髓瘤患者的重要性。
达雷妥尤单抗的使用剂量和治疗方案可能会根据患者的具体情况而有所不同。因此,在开始达雷妥尤单抗维持治疗之前,医生会对每个患者进行详细的评估。评估包括骨髓检查、血液检查和影像学检查等,以确定疾病的严重程度和患者的整体状况。
与其他治疗方法相比,达雷妥尤单抗的主要优势之一是其良好的耐受性。在临床试验中,达雷妥尤单抗的副作用发生率相对较低。最常见的副作用包括感觉异常(如手脚麻木或刺痛)、疲劳和咳嗽等。但这些副作用通常是轻度到中度的,并且可以通过调整剂量或对症治疗来控制。
在使用达雷妥尤单抗维持治疗期间,患者应定期接受医生的随访和检查。这些检查可能包括血液检查、骨髓检查和影像学检查,以评估疾病的进展情况和患者的治疗效果。
总而言之,
达雷妥尤单抗是一种有效且耐受性较好的细胞治疗药物,用于多发性骨髓瘤的维持治疗。使用剂量和治疗方案需根据患者的具体情况而定,经过详细评估后才能确定。该药物可以显著延长无进展生存期,并对患者的总生存期和生活质量产生积极影响。在治疗过程中,患者应定期接受随访和检查,以确保治疗的有效性和安全性。达雷妥尤单抗为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择,为患者带来了希望。