威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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然而,
维莫非尼在市场上的价格却备受关注。根据研究和临床试验数据,维莫非尼的疗效在BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中表现出显著的优势。患者在接受维莫非尼治疗后,其生存期和生活质量得到了极大的改善。然而,正是由于维莫非尼的疗效和市场的专利保护,使其价格较高。
在美国,维莫非尼的药价被定为每月9600美元,即每年超过10万美元。这使得维莫非尼治疗成为了许多患者和医疗保险公司的经济负担。这种高昂的价格导致许多患者无法负担得起治疗,从而影响了他们的生存和康复。
针对
维莫非尼代购价格的问题,一些患者可能会选择通过代购渠道来购买该药物。代购药物的问题是它的合法性和质量无法得到保障。此外,代购药物往往存在一定的风险,可能存在假药或不合格产品。
对于
维莫非尼代购价格的问题,解决的方法之一是通过降低原始药品价格或引入更多的竞争药物来降低价格。在美国,随着维莫非尼专利期的结束,其价格可能会逐渐下降,从而使该药物更加负担得起。
此外,一些国家和地区的医疗保险机构也在努力与制药公司和政府合作,以寻找更具可接受性的价格和支付方案,以确保有需要的患者能够及时获得维莫非尼治疗。
尽管维莫非尼代购价格可能在目前还是一个问题,但随着时间的推移,随着市场竞争的加剧,价格逐渐下降的可能性也在增加。同时,政府、医疗保险机构和制药公司也应该共同努力,为那些需要该药物治疗的患者提供更合理的价格和支付方式。
在维莫非尼代购价格问题上,我们需要更多的合作和努力,以确保患者可以获得他们所需的治疗,同时也要保护他们的经济负担。针对价格的问题,有必要加强监管,并加强专利保护的期限,以使药物价格更具可承受性,从而使患者能够得到及时有效的治疗。