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阿伐曲泊帕片与艾曲波帕区别

发布时间:2023-09-09 08:17:42 阅读:198 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  首先,在药理学上,阿伐曲泊帕与艾曲波帕的作用机制略有不同。阿伐曲泊帕是血小板生成素受体激动剂,通过与血小板生成素受体结合,增加血小板的生成和释放,从而提高血小板计数。与之相比,艾曲波帕也具有类似的作用机制,但作用更加复杂。它是一种血小板生成素受体激动剂和细胞增殖素受体激动剂,通过激活血小板生成和改善骨髓造血功能,同时也可以促进干细胞的增殖和分化。
  其次,两种药物在药代动力学方面也有所不同。阿伐曲泊帕片的最大血浆浓度(Cmax)通常在2-4小时内达到,半衰期为5-10小时。而艾曲波帕的Cmax则在4-6小时内达到,半衰期为18-30小时。这意味着阿伐曲泊帕片需要更频繁的服用,通常每天两次,而艾曲波帕可以每天一次或每周一次。
艾曲波帕  此外,两种药物在临床应用上也略有区别。阿伐曲泊帕片一般用于治疗免疫性血小板减少症和非免疫性血小板减少症,特别是在患者对激素治疗无效的情况下。相比之下,艾曲波帕主要用于治疗再生障碍型贫血,以及免疫性和非免疫性血小板减少症。它能够在病人的骨髓中促进干细胞的增殖和分化,从而恢复骨髓的造血功能。
  最后,两种药物的不良反应也有所不同。阿伐曲泊帕片的常见不良反应包括头痛、乏力、恶心和轻度胃肠道不适,而艾曲波帕的常见不良反应则包括恶心、腹痛和头痛。此外,艾曲波帕还有一些严重的不良反应可能发生,如肝功能异常、骨髓增生过程的损害以及静脉血栓栓塞等。
  综上所述,虽然阿伐曲泊帕片和艾曲波帕都是常用的治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物,但它们在药理学、药代动力学、临床应用和不良反应等方面存在一些差异。因此,在选择药物治疗时,医生和患者需要根据具体情况进行判断,并根据药物的特点来确定合适的治疗方案。