威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种恶性肿瘤,常常起源于皮肤,但也可以发生在其他部位。BRAF V600 突变是黑色素瘤中常见的基因改变。
威罗非尼通过抑制BRAF V600 突变激酶的活性,阻断了RAS/RAF/MEK/ERK信号通路,从而抑制黑色素瘤细胞的增殖和生存。
威罗非尼作为一种靶向治疗药物,改善了黑色素瘤患者的预后。临床试验表明,与传统化疗相比,威罗非尼治疗组的患者在生存时间、生存质量和生活质量方面都取得了显著的改善。同时,威罗非尼还能够迅速减小肿瘤体积,控制疾病进展,并提高患者的生活质量。
然而,威罗非尼的高价格成为了患者和医生关注的焦点。事实上,威罗非尼是一种创新药物,需要经过复杂的研发和临床实验才能上市,这也是价格高昂的一个原因。此外,威罗非尼的使用是个体化的,需要通过基因检测筛选出适合的患者,这也增加了治疗的成本。
对于许多患者来说,威罗非尼的价格确实是一个负担。然而,我们不能忽视的是,威罗非尼给黑色素瘤患者带来的希望和生活质量的改善。随着威罗非尼的使用越来越广泛,生产成本可能会下降,从而降低药品的价格。
此外,一些国家和组织已经采取了措施来降低
威罗非尼的价格。例如,一些国家通过与制药公司谈判或制定政策来降低药品价格,以便更多患者能够获得这种药物。此外,一些慈善机构还提供威罗非尼的资金支持,以帮助那些无力支付高额费用的患者。
总之,威罗非尼作为一种用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,在黑色素瘤治疗中发挥了重要的作用。尽管价格高昂,但威罗非尼为患者带来了新的治疗选择和希望。同时,我们也期待未来通过各方共同努力,降低威罗非尼的价格,让更多的患者能够受益。