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艾曲波帕瑞弗兰药效几个小时

发布时间:2023-09-09 09:23:40 阅读:72 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕的药效通常在服用后的几个小时内开始显现。大部分病人在服用后的24小时内就会看到血小板数量的增加。然而,药效的持续时间因个体差异而有所不同。一般来说,艾曲波帕的药效可以维持数天到数周的时间。因此,一般建议病人每天按时服用该药物,以确保持续的治疗效果。
  对于血小板减少症等疾病的患者来说,艾曲波帕的药效可以极大地改善他们的生活质量。血小板减少症会导致病人出血倾向性增加,容易出现皮下瘀血、鼻出血等症状。而艾曲波帕能够稳定病人的血小板数量,从而降低出血的风险。病人在服用该药物后不仅能够减少不适症状,还能够继续正常的日常生活。
艾曲波帕  对于再生障碍型贫血的治疗,艾曲波帕同样发挥着重要的作用。再生障碍型贫血是一种造血功能障碍性疾病,会导致骨髓造血功能受损,导致血小板、红细胞和白细胞的数量减少。艾曲波帕通过促进骨髓生成更多的血小板而改善病人的症状。这对提高再生障碍型贫血患者的生存率和生活质量具有积极意义。
  然而,艾曲波帕作为一种药物,也有一些潜在的副作用需要患者关注。常见的副作用包括头痛、恶心、肌肉痛等。在服用该药物期间,患者应该密切关注自己的身体反应,并随时告知医生。
  总之,艾曲波帕瑞弗兰是一种口服药物,用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血等血液相关疾病。它通过促进骨髓产生更多血小板来改善患者的症状。该药物的药效通常在服用后的几个小时内开始显现,持续时间因个体差异而有所不同。患者应该按时服用该药物,以确保持续的治疗效果。然而,患者也应该注意该药物的副作用,并随时向医生报告任何不适症状。通过合理的用药,患者可以得到更好的治疗效果,提高生活质量。