硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是针对真菌感染治疗的创新药物,其主要成分是艾沙康唑。作为一种广谱抗菌药,该药物经过严格的研发和临床试验,被证实在对抗各种真菌感染方面具有出色的疗效。不仅如此,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂也因其副作用小、耐受性好等特点备受赞誉。
然而,由于硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在国内的生产和销售始于近年,其价格相比其他广谱抗菌药品还是较高的。根据市场调查,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格在医院零售价格方面一般在每支2000-3000元之间,而在药店零售价格方面可能更高,达到每支3000-4000元。
价格的高昂主要是由于生产成本的因素所致。首先,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的生产工艺较为复杂,需要严格的生产条件和设备,这在一定程度上增加了生产成本。其次,药品的研发和临床试验需要投入大量的人力、物力和财力,并且还要经过严格的政府审批才能上市。这些额外的开销也导致了药品的价格上涨。
尽管硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格较高,但并不影响其在真菌感染治疗领域的地位。由于该药物具有良好的疗效和广泛的适应症,很多患者和医生仍然愿意购买和使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂进行治疗。
尽管
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格较高,但是国家卫生部门一直在致力于降低药价,提高市民用药的可及性。政府不断完善药品监管机制,推动仿制药的研发和上市,以此降低药品的价格。相信随着时间的推移和技术的发展,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格也会逐渐下降。
总之,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种广谱抗菌药,在治疗真菌感染方面具有出色的疗效。尽管其价格相对较高,但不影响其受到医生和患者的重视和使用。相信随着技术的进步和政府的政策支持,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的价格会越来越合理,更多的患者将获得有效的治疗。