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维罗非尼哪个版本贵

发布时间:2023-09-09 09:36:32 阅读:68 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维罗非尼的价格受多种因素影响,其中包括药物研发成本、临床试验费用、专利保护和市场需求等。作为一种创新药物,维罗非尼的研发和研究费用是巨大的。研发一款新药需要耗费大量时间和资源,从药物发现到最终市场推出,往往需要十年或以上的时间。此外,研发过程中的临床试验费用也非常昂贵,因为需要招募大量患者参与试验,并在一段时间内对其进行长期的随访。这些费用都需要计入药物的成本中。
  另一个影响维罗非尼价格的因素是专利保护。药物的研发公司通常会在药物获得批准之前申请专利保护,以确保独家销售权和回报研发投资。维罗非尼也不例外,它的独家销售权在专利期内,从而使得其他公司无法开发同类药物,从而维护了其市场地位,但也导致了价格的上升。
维罗非尼  此外,维罗非尼对于BRAF V600突变黑色素瘤的疗效显著,这使得它成为黑色素瘤患者最优先选择的治疗药物。需求的增加推高了药物的价格。此外,维罗非尼也是一种特定患者群体使用的药物,而非广泛适用于所有人群,这也增加了药物价格的成本。
  综上所述,维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物,但其价格昂贵。这主要是由于药物研发成本、临床试验费用、专利保护和市场需求等多种因素的影响。然而,我们希望随着时间的推移和竞争的增加,维罗非尼的价格会趋于合理,以使更多黑色素瘤患者受益于这一重要药物。