万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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首先，制药公司的研发成本是不容忽视的。万赛维是瑞士罗氏公司研制的，其研发过程涉及到了大量的人力、物力和财力投入。而研发成本的高昂往往是制药公司价格设定的一个重要参考。
其次，万赛维作为一种罕见病药物，其市场较小。医药市场和其他市场不同，需要承担一定的风险。相应地，在药物研发和生产方面投入的成本也大大超过普通药品。为了保证投入的回报率，制药公司就会倾向于提高这类药物的价格。再次，万赛维作为处方药，必须经过严格的监管和审批。正是这种监管机制的存在，保障了患者的用药安全。但同时，也让药物价格水涨船高。因为制药公司必须要向监管机构付出高昂的费用才能生产和销售处方药。
最后，全球医疗费用的上涨趋势也是万赛维价格上涨的原因之一。一方面，随着全球人口老龄化和新兴市场的崛起，医疗需求逐渐增加，供需矛盾的日益加剧。另一方面，制药公司不断加大研发投入以提高药品质量和疗效，进而提高药品价格。
总之，万赛维价格偏高，其中的原因不止一种。然而，药价昂贵应该是一个长期的问题。通过政策引导，加强监管和规范市场行为、促进创新，尽可能减少制药公司的成本和风险，为患者提供更加优质、安全和实惠的药品，这是我们应该一直努力的目标。
