威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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1. 皮肤反应：维莫非尼治疗期间，患者可能会出现皮疹、瘙痒感、干燥和脱皮等皮肤反应。这些反应通常轻度至中度，并且可以由局部治疗方法进行缓解。
2. 恶心和呕吐：使用维莫非尼的患者常常会经历恶心和呕吐。通常情况下，这些副作用可以通过调整饮食和使用抗恶心药物来减轻。3. 乏力和虚弱：维莫非尼治疗可能会导致患者感到乏力和虚弱。这是一种常见的副作用，患者应尽量休息和保持适度的身体锻炼，以减轻这些症状。
4. 上呼吸道感染：在使用维莫非尼期间，患者可能会容易感染上呼吸道疾病，如感冒、咳嗽和喉咙痛。表现为喉部疼痛、喉咙发炎和流鼻涕等症状。患者应该避免接触感染源，并加强自我防护措施。
5. 视力问题：有时，使用维莫非尼的患者可能会经历视力模糊或其他视觉问题。如果出现这种情况，患者应尽快就医。
此外，维莫非尼还可能导致其他一些严重但罕见的副作用，包括：光毒性反应，如眼睛受伤、皮肤灼伤以及急性过敏反应等。这些严重的副作用可能需要立即治疗，患者应立即告诉医生。
维莫非尼治疗期间，患者需要定期接受医生的监测和检查，以确保副作用的及时识别和处理。患者应严格按照医嘱的用药指导，并告知医生所有正在使用的其他药物，以避免药物相互作用。
总结起来，维莫非尼是一种有效的药物，用于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者。但患者在使用维莫非尼期间可能会遇到一些副作用，如皮肤反应、恶心和呕吐、乏力和虚弱、上呼吸道感染以及视力问题等。关键是与医生保持密切联系，并按照医嘱进行治疗。如发生严重副作用的情况应立即就医处理。
