维奈克拉
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。
用法用量： 用法用量 1.本品给药方法如表1所示，第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。 在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75 mg/m2。 表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法 本品按疗程与阿扎胞苷联用给药，直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。 2.基于不良反应的剂量调整 密切监测血细胞计数，直至血细胞减少症恢复。 基于血细胞减少症的缓解情况，进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整 3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
查看详情
白血病是一种常见的恶性肿瘤疾病，由于细胞周期的畸形而导致血细胞恶性增生，最终导致正常造血功能丧失。对于不同种类的白血病，化疗、放疗、骨髓移植等治疗手段早已成熟。然而，对于某些类型的白血病，如某型慢性淋巴细胞白血病（CLL），针对这些复杂分子背景的治疗方法仍不够完善。而维奈克拉（Venetoclax）这一新型药物的引入，为这类白血病患者提供了一种全新的选择。
维奈克拉属于一种口服药物，旨在针对某些慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的BCL-2过度表达问题。维奈克拉能与BCL-2结合并阻止其功能，导致淋巴细胞凋亡并最终实现白细胞减少。这一药物最初在2016年被FDA授权用于治疗复发或难治CLL的成年患者。随着治疗效果的持续验证与完善，其适应证范围也逐渐扩大。对于维奈克拉治疗的最佳疗程长度，目前研究结果尚未形成一致性结论。但是，大多数研究表明，在患者达到完全缓解（CR）后，逐渐减少维奈克拉剂量的趋势可以有效地维持治疗效果，并降低患者出现恶性肿瘤复发的风险。由于不同患者的病情不同，治疗方案也相应有所差异。一般情况下，初次开药时，剂量一般较低，随后根据患者在治疗过程中的反应情况来逐步调整剂量。如果表现良好，患者在血象检查中出现完全缓解，通常会继续用药来维持病情。
此外，应密切监测患者在治疗过程中的反应情况，以便及时调整治疗方案。在维奈克拉用药的早期阶段，患者有可能出现一些症状，例如恶心、呕吐、腹泻、发热等，这些情况较为常见。且维奈克拉的使用需要密切关注患者的心律，因为该药品可能引起QT间期异常、心动过缓等不良反应。
综上所述，维奈克拉是一种新型的口服白血病治疗药物，可在特定的白血病类型中发挥出其优势。对于患者来说，正确掌握和使用该药物是至关重要的。为避免出现不良反应，患者应在医生的指导下使用，并注意定期复诊以及随时汇报用药期间出现的问题。在严格遵守治疗方案的基础上，患者可望在维奈克拉的帮助下，在白血病患病过程中取得更好的治疗效果。
