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硫酸艾莎康唑鎓:一个十分值得信赖的治疗药物

发布时间:2023-06-08 10:49:47 阅读:228 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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  硫酸艾莎康唑鎓(Isavuconazonium Sulfate)是一种新型的抗真菌药物,它能够被用于治疗由多种真菌引起的感染。这一药物通过冻干粉注射剂进行给药,并且通过电解质转换来达到吸收。
  硫酸艾莎康唑鎓是由艾沙康唑(Isavuconazole)和二甲基琥珀酸的质子化盐组成的,这种药物对于细胞膜的利用非常有效,能够阻止真菌合成膜,从而有效地治疗感染。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂  在临床试验中,硫酸艾莎康唑鎓被用于治疗一些重症真菌感染,例如侵袭性曲霉菌病和黏霉菌病。这些疾病对于传统的抗真菌药物治疗通常非常抵抗力强,但是硫酸艾莎康唑鎓具有简单、用量精确、安全性高等优点,灵敏且高效。
  与其他抗真菌药物相比,硫酸艾莎康唑鎓因其抗菌机理的不同,在一些患者中可能有更优秀的疗效。事实上,硫酸艾莎康唑鎓具有更少的不良反应,用药时间也更短,可以减少医疗机构的负担,同时也使得患者的治疗过程更加方便。
  需要注意的是,硫酸艾莎康唑鎓可能存在一些潜在的药物相互作用,因此必须在临床用药时进行重点考虑。在开始使用硫酸艾莎康唑鎓之前,患者应该告知医师他们正在使用的其他药物以及任何过敏和病史,以确保医生可以根据个人情况为患者提供最安全的治疗方案。
  综合来看,硫酸艾莎康唑鎓是一种十分有价值和有效的抗真菌药物。它相对于其他治疗药物具有一定的优点,同时也是一种极具潜力的治疗选择。在临床实践中,医生需要根据患者的个体情况,量身定制最切合其需要的治疗方案。总的来说,硫酸艾莎康唑鎓仍然是值得信赖的治疗药物之一。