威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,使用
威罗非尼前一定要确保患者是BRAF V600突变阳性的。这可以通过进行基因检测来确定。只有那些基因检测呈阳性的患者才能受益于威罗非尼的治疗。
威罗非尼通常以口服药物的形式使用。每天建议口服两次,每次240mg,最好在早餐前或晚餐后服用。药物的剂量也可能根据患者的体重、病情和耐受性而有所不同。因此,在开始使用威罗非尼之前,务必咨询医生,并严格按照医生的嘱咐进行用药。
在使用
威罗非尼期间,需要定期进行体检和血液检查,以确保药物的疗效和安全性。通常需要每2周或每月检查一次。
在使用威罗非尼期间,患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括发红、皮疹、干燥、瘙痒、疲劳、食欲不振、恶心和头痛等。这些副作用通常较轻,并且在治疗过程中会逐渐减轻。在出现严重副作用时,如严重皮疹、心脏问题或肝功能异常,应立即停药,并告知医生。
此外,威罗非尼可能与其他药物相互作用,因此在使用威罗非尼之前,一定要告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生将根据这些信息来确定是否要调整药物的剂量或改变治疗方案。
总之,
威罗非尼是一种重要的药物,用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。在使用威罗非尼之前,一定要确保准确的基因检测结果,并在医生的指导下正确使用。患者在用药期间需要密切关注自身的症状和副作用,并定期进行体检和血液检查。如果有任何不适或严重副作用,及时咨询医生并遵循医生的建议。