首页 > 用药指导 > 文章详情

普鲁士蓝国内有没有上市

发布时间:2023-09-09 15:23:09 阅读:65 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普鲁士蓝

普鲁士蓝 生产厂家:德国Heyl 功能主治:药物类解毒剂,可有效治疗放射急症 用法用量:用法用量  成人:推荐剂量为 3克(6粒胶囊),每日3次;当放射性污染显着减少时,可以考虑每天两次1至2克(2至4粒胶囊)的剂量,以提高胃肠道耐受性。  儿童:剂量应基于体重:重量(公斤)   每日剂量<12公斤   500毫克(1粒胶囊),每日3次12-18公斤1克(2粒胶囊),每日3次18-24公斤 1.5克(3粒胶囊),每日3次24-30公斤2克(4粒胶囊),每日3次30-36公斤 2.5克(5粒胶囊),每天3次>36公斤3克(6粒胶囊),每日3次  对于2岁以下的儿童,在没有数据的情况下,普鲁士蓝的给药必须由医生评估所产生的风险。
查看详情
  普鲁士蓝是一种吸附型介质,可以通过嘴服或静脉注射的方式给予患者。它主要用于治疗因核事故或核灾难导致的放射性铯和铊中毒。铯和铊是两种常见的放射性核素,与核事故或核灾难密切相关。这些放射性物质可以被吸收到人体内,引起各种严重的健康问题,包括恶心、呕吐、肠道炎症、中毒反应等。普鲁士蓝通过与体内的放射性物质结合,促进其排泄,帮助患者从中毒状态中恢复。
  在核事故或核灾难发生后,普鲁士蓝的应用被广泛认可,并被列为管理放射性物质中毒的有效药物之一。然而,尽管在国际上被广泛使用,但目前在中国市场上还没有上市。这可能与多种原因有关。
普鲁士蓝  首先,由于核事故或核灾难是罕见且突发性的,因此这类药物在市场上的需求相对较小,供应量也较有限。根据这种情况,制药公司可能没有足够的动力在中国市场上投放这种药物。其次,普鲁士蓝作为用于核事故或核灾难的特殊药物,在国内的审批和注册过程可能相对较长,需要更多的时间和相关手续才能获得上市许可。
  此外,普鲁士蓝的药物安全性和疗效也是药监部门考虑的重要因素。在中国,药物上市需要通过严格的审查和临床试验,以确保其在人体内的使用安全性和有效性。尽管普鲁士蓝在国际上被广泛应用且证明了其对放射性物质中毒的治疗作用,但国内的审查机构可能对其进行更加严格的审查。
  总的来说,普鲁士蓝是一种重要的治疗放射急症的药物,尤其对于放射性铯和铊中毒的患者起着关键作用。尽管在国际上已经获得了广泛的认可和应用,但目前在中国市场上还没有上市。这可能与核事故或核灾难的罕见性、医药审批过程的复杂性,以及对药物安全性和疗效的高要求有关。相信随着对核灾难风险意识的提高和治疗技术的不断发展,普鲁士蓝有望在中国市场上得到进一步推广和应用。