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格拉吉布国内上市

发布时间:2023-09-10 09:51:32 阅读:88 来源:问药网
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格拉吉布

格拉吉布 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:口服SMO抑制剂,降低急性髓性白血病死亡风险 用法用量:用法用量  推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。  只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。  延迟或错过剂量的glasdegib如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。  患者应等待下一次预定的剂量到期。  如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。  患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。  剂量修改根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。  如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。
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  白血病是一种恶性肿瘤,主要影响着造血系统,使体内白细胞增多且功能异常。这种疾病扰乱了正常造血过程,增加了感染和出血的风险。传统的白血病治疗通常包括放疗、化疗和干细胞移植等方法,但很多患者疗效不佳,甚至出现复发。
  格拉吉布是一种口服药物,属于一类新型的抑制剂。它通过干扰白血病细胞内的信号传导通路,抑制白血病细胞的生长。格拉吉布的研究表明,在一项临床试验中,与传统治疗组相比,患者的生存期延长了近13个月,且副作用相对较低。
格拉吉布  格拉吉布的上市对于白血病患者来说是一个重要的里程碑。首先,作为一种口服药物,它的便捷性给患者带来了很大的方便。相比于传统的静脉注射,口服药物减少了对患者的不适感,提高了患者的治疗依从性,有助于提高疗效。
  其次,格拉吉布的疗效和安全性得到了严格的临床试验验证。临床试验是衡量一种新药物对于疾病疗效的重要标准。格拉吉布的临床试验包括多个阶段,对其疗效、副作用和耐药性等方面进行了全面研究。结果显示,格拉吉布在白血病治疗中取得了良好的疗效,而不良反应相对较少。
  此外,格拉吉布的上市也反映了我国在白血病研究和治疗领域的不断进步。近年来,我国白血病发病率逐年上升,成为一种严重的威胁。格拉吉布的上市不仅为白血病患者提供了更多治疗选择,也为白血病研究和治疗的发展注入了新的动力。
  虽然格拉吉布具有明显的疗效和较低的副作用,但对药物的使用仍需谨慎。白血病患者应首先咨询专业医生,在经过综合评估和临床指导后,再决定是否选择使用格拉吉布。
  总的来说,格拉吉布的国内上市为白血病患者带来了新的希望。它不仅延长了患者的生存期,也提高了患者的生活质量。未来,相信格拉吉布在白血病治疗中将发挥越来越重要的作用,为患者带去更多的福音。