首页 > 用药指导 > 文章详情

威罗菲尼生产企业

发布时间:2023-09-10 12:10:48 阅读:53 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  首先,威罗菲尼通过靶向BRAF V600突变基因来抑制肿瘤的生长。BRAF是细胞内一个重要的信号传导分子,而BRAF V600突变则是黑色素瘤患者中最常见的突变类型之一。这个突变导致细胞的信号传导过程异常,从而促进了肿瘤的发展和扩散。威罗菲尼通过抑制BRAF V600信号通路的活性来干扰肿瘤细胞的正常功能,从而抑制了肿瘤的生长和转移。
  威罗菲尼的研究表明,这种药物可以显著地提高患者生存率和延长无进展生存期。一项临床试验显示,与传统化疗相比,威罗菲尼治疗的黑色素瘤患者的生存率增加了58%。而对转移性黑色素瘤患者进行的另一项研究则表明,威罗菲尼可以延长无进展生存期约为6个月。这些研究结果证明了威罗菲尼在黑色素瘤治疗中的巨大潜力。
威罗菲尼  此外,威罗菲尼的不良反应相对较轻,并且对患者的生活质量的影响较小。通常来说,患者在使用威罗菲尼期间可能会经历一些轻度的不适,如疲劳、皮疹和关节疼痛等。然而,这些不适在停药后通常会迅速消失。与传统的化疗相比,威罗菲尼的副作用相对较少,这为患者的选择提供了更多的选择。
  威罗菲尼的研发背后是威罗菲尼生产企业的不懈努力。这家生产企业在药物研发和制造方面拥有丰富的经验和专业知识,以确保药物的质量和安全性。他们与世界各地的临床医生和研究人员密切合作,共同推动威罗菲尼的发展和使用。正是由于他们的努力和奉献,威罗菲尼才得以问世,并为黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。
  总之,威罗菲尼作为一种用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,为患有这种类型黑色素瘤的患者带来了新的希望。它通过靶向突变基因来抑制肿瘤生长,提高患者的生存率和延长无进展生存期。与传统的化疗相比,威罗菲尼的副作用相对较少,对患者的生活质量影响较小。这是威罗菲尼生产企业不懈努力的结果,他们在药物研发和制造方面拥有丰富的经验和专业知识。威罗菲尼的出现为黑色素瘤患者打开了一扇新的治疗之门。