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替诺福韦在体内的代谢及时间

发布时间:2023-09-10 18:35:49 阅读:60 来源:问药网
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替诺福韦艾拉酚胺片

替诺福韦艾拉酚胺片 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎 用法用量:用法用量  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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  替诺福韦是一种核苷类逆转录病毒转录酶抑制剂,通过抑制逆转录病毒复制的过程来控制并减少病毒在体内的数量。在服用替诺福韦后,药物通过口服被吸收,并在肠道中快速转化为活性代谢物,即替诺福韦非酯化物(TenofovirAlafenamide Fumarate,TAF-F)。
  替诺福韦的代谢主要发生在肝脏中。一旦TAF-F进入肝脏,它会进一步被代谢成活性物质,在体内产生艾滋病毒和乙肝病毒抑制活性。这种活性物质又被称为内酯转移酶TAF酯化物,它的主要作用是抑制逆转录病毒传播和复制。
替诺福韦  替诺福韦在体内的代谢过程是逐渐进行的。一次的剂量约占服用剂量的5%进入血液,这样可确保在较长的时间内使抗病毒效果持续保持。此外,替诺福韦在体内的代谢速率较慢,这意味着其在体内的停留时间较长。这种持久的时间能够保证替诺福韦持续地抑制艾滋病毒和乙肝病毒的复制。
  替诺福韦的持久药效不仅可以减少病毒在体内的数量,还可以降低病毒的突变风险。由于替诺福韦在体内的停留时间较长,即使药物浓度降低,也可以有效抑制病毒的复制。这使得病毒难以产生抗药性突变。
  在使用替诺福韦治疗乙肝和艾滋病的过程中,患者应根据医生的建议按时服用药物。定期监测替诺福韦在体内的浓度,以确保药物达到有效水平。对于患有乙肝和艾滋病的患者来说,保持治疗的连续性非常重要,以确保病毒持续得到控制。
  总之,替诺福韦作为一种治疗乙肝和艾滋病的抗病毒药物,在体内的代谢过程中形成活性物质,并持续地抑制病毒的复制。其慢速代谢和长效持久的特点使得替诺福韦成为一种高效且耐药性较低的治疗选择。然而,患者在使用替诺福韦期间也应该密切注意药物的使用和指导,以确保治疗的持续性和有效性。