西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗是一种单克隆抗体,通过阻断T细胞的PD-1受体与肿瘤细胞上的PD-L1结合,可以解除肿瘤对T细胞的免疫逃逸。这种治疗方法可以提高患者的免疫应答,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的目的。
西米普利单抗主要适用于皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗。在临床试验中,西米普利单抗显示出显著的疗效和安全性。它已被批准用于一线治疗晚期或转移性宫颈癌患者,改善其生存期,并被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌患者。
然而,西米普利单抗的价格是一个广受关注的问题。根据权威数据显示,西米普利单抗的价格在不同国家和地区可能有所不同。在美国,西米普利单抗治疗一名患者的年费用可能高达15万美元。这个高昂的价格使许多患者难以承受,尤其是对于那些没有医疗保险或保险覆盖范围有限的患者来说。
面对这个问题,一些国家和地区采取了一些措施来降低
西米普利单抗的价格。例如,有些国家积极进行谈判,以争取更低的价格。另外,一些企业和组织也提供了一些患者支持计划,为那些无力支付药物费用的患者提供帮助。
然而,西米普利单抗的价格问题并不仅限于该药物本身,它也涉及到整个肿瘤治疗领域的费用压力和医疗体系的可持续性。随着新药研发和创新的推出,往往伴随着高价格和巨大的研发投入。这就要求政府、医疗机构和制药公司之间的合作来找到一个平衡点,以确保药物对于患者来说是可负担的,同时也确保药物研发和创新的可持续性。
总结而言,西米普利单抗是一种创新的免疫治疗药物,对于许多恶性肿瘤的治疗提供了希望。虽然价格方面存在一些问题,但人们对于解决这个问题的意愿是可见的。通过国家政府、医疗机构和制药公司之间的多方合作,相信可以找到一个平衡点,使西米普利单抗等药物对于更多的患者来说是可负担的,并为未来的肿瘤治疗创新奠定基础。