威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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在使用威罗菲尼期间，定期监测血液化验非常重要。威罗菲尼有时会导致白细胞减少、血小板减少和贫血等血液问题，因此定期监测这些指标可以帮助医生及时调整剂量或停药，以避免严重的并发症。
此外，使用威罗菲尼期间，你应该尽量避免暴露在强烈的阳光下。这是因为威罗菲尼可能导致皮肤灼伤、日光过敏等不良反应。在外出时，你应该尽量避免中午时段的阳光，穿戴防晒衣物和帽子，涂抹高SPF值的防晒霜，保护自己免受阳光伤害。除此之外，威罗菲尼还可能导致视力问题，如模糊视力、中心视力丧失等。如果出现这些症状，你应该立即告知医生，并进行眼科检查。在使用威罗菲尼期间，定期眼科检查非常重要，以及早发现和治疗任何视力问题。
威罗菲尼还可能与其他药物产生相互作用，从而降低治疗效果或增加不良反应的风险。因此，在使用威罗菲尼之前，需要告知医生关于正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和保健品。医生可以根据你的情况调整威罗菲尼的剂量或选择其他适用的替代药物。
在使用威罗菲尼期间，遵循医生的指导非常重要。不要自行调整剂量或停药，除非得到医生的指示。如果出现严重的不良反应，如呼吸困难、胸痛、皮肤严重灼伤等，应立即就医，并告知医生你正在使用威罗菲尼。
总之，使用威罗菲尼需要谨慎并遵循医生的指导。定期监测血液化验，避免强烈阳光暴露，定期眼科检查以及告知医生关于正在使用的其他药物，都是确保安全有效使用威罗菲尼的重要步骤。与医生和医疗团队充分沟通，协商制定个性化的治疗方案，可以帮助你更好地控制黑色素瘤，提高治疗效果。
