帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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在黑色素瘤的治疗中,
帕博利珠单抗被广泛应用。黑色素瘤是一种常见的皮肤癌,通常非常难治。然而,通过激活免疫系统来攻击癌细胞,帕博利珠单抗大大提高了治疗成功率。在一项临床试验中,超过50%的黑色素瘤患者的肿瘤缩小或消失,且有长达几年的持续响应。
肺癌是一种常见且致命的癌症。在过去,肺癌的治疗选择十分有限。然而,帕博利珠单抗的应用改变了这一局面。临床试验表明,在某些肺癌患者中,帕博利珠单抗治疗可使肿瘤缩小并延长患者的生存期。这一突破性的进展为肺癌患者提供了新的治疗希望。
头颈部鳞状细胞癌是一种在头颈部发生的癌症,通常非常难治。
帕博利珠单抗的出现为这些患者带来了福音。临床试验显示,帕博利珠单抗与传统化疗相比,可显著延长头颈部鳞状细胞癌患者的生存期。这一发现改善了患者的生活质量,并为他们提供了更多的治疗选择。
除了上述类型的癌症外,帕博利珠单抗还在淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌等多种癌症治疗中取得了显著的成功。这些成功案例证明了帕博利珠单抗在免疫治疗中的重要地位。
尽管帕博利珠单抗的疗效显著,但仍有一些患者可能经历治疗后的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、皮肤反应等。然而,与传统化疗相比,帕博利珠单抗的副作用较轻,并且很少出现严重的不良反应。
总的来说,
帕博利珠单抗是一种重要的抗癌药物,已经在多个癌症类型的治疗中取得了巨大的成功。它的问世为那些过去没有有效治疗方案的患者带来了希望。随着对帕博利珠单抗的研究深入,相信它将在更多癌症类型的治疗中发挥作用,为患者提供更好的治疗选择。