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维罗非尼的功效

发布时间:2023-09-11 14:09:16 阅读:78 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维罗非尼是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,其发病率逐年上升。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变类型,约占50%的病例。维罗非尼通过抑制BRAF V600突变激活的信号传导通路,能够抑制肿瘤生长和扩散,从而有效治疗黑色素瘤。
  维罗非尼的药理作用主要是通过抑制信号传导通路中的BRAF激酶活性来实现的。BRAF是细胞内重要的信号传导分子,参与调控多个细胞生长和分化过程。BRAF V600突变使其持续激活,导致细胞无法正常调控生长和分化,从而出现黑色素瘤。维罗非尼能够与BRAF V600突变的激酶结合,阻断信号传导的过程,从而抑制细胞的增殖和生长。
维罗非尼  临床试验表明,维罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中具有明显的疗效。研究显示,与传统的化疗方案相比,维罗非尼治疗组的患者生存期延长了显著。研究还发现,在维罗非尼治疗过程中,黑色素瘤的体积有所缩小,病灶数量减少,疾病的进展得到有效控制。此外,维罗非尼在治疗黑素瘤的复发和转移中也显示出良好的疗效。
  维罗非尼的治疗是以口服药物的形式进行的。患者每天口服一个剂量,一般在一天的固定时间内进行。维罗非尼的副作用较为轻微,多数患者能够较好地耐受。常见的副作用包括发热、疲劳、皮疹、恶心等,但一般不会对患者的生活质量产生明显影响。对于出现严重副作用的患者,医生可以根据具体情况进行剂量调整或停药。
  除了黑素瘤,维罗非尼在其他类型的癌症治疗中也显示出一定的潜力。目前,维罗非尼已经用于治疗肾细胞癌和恶性黑色素细胞瘤。临床试验结果显示,维罗非尼对这些类型的癌症同样具有抗肿瘤活性。这为维罗非尼在其他癌症类型治疗中的应用提供了新的思路。
  综上所述,维罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,其疗效已经得到了充分证实。通过抑制BRAF激酶活性,维罗非尼能够抑制黑色素瘤的生长和扩散。临床试验结果显示,维罗非尼治疗能够延长患者的生存期,控制疾病的进展。此外,维罗非尼在其他类型的癌症治疗中也具有一定的潜力。维罗非尼的研究发展为黑色素瘤和其他类型癌症的治疗提供了新的有效药物选择。