司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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事实上，司他夫定最早是在美国生产的。它是由美国制药公司Bristol-Myers Squibb在1989年发现的，并于1994年在美国获得FDA批准上市。由于司他夫定的高效性，它很快就成为了HIV治疗的首选药物之一。
此外，随着HIV疫情在发展中国家的流行，Bristol-Myers Squibb公司逐渐将司他夫定的生产转移到国外，以降低生产成本，使药物更加贴近全球患者的需求。目前，司他夫定在中国获得了广泛应用，并成为治疗HIV感染的重要药物之一。中国药厂如吉林敖东、上海光明、益阳华西等公司均生产司他夫定，并且价格相对较低，使得HIV感染患者更容易得到治疗。
除了中国外，其他发展中国家也开始生产司他夫定，如印度、巴西、南非等国家。这些国家的制药厂致力于生产高质量、可负担的抗逆转录病毒药物，以满足本地患者的需求。
总的来说，司他夫定的生产地点不仅限于美国，而是遍布全球。在全球范围内，许多药厂生产这种药物，以保证艾滋病病毒感染患者能够得到更加经济实惠的治疗，从而为抗击HIV疫情做出贡献。
