维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种针对炎症性肠病(IBD)治疗的生物制剂,已被证明对改善炎症性肠病的症状和控制疾病的发作很有帮助。然而,使用维得利珠单抗的适当剂量仍然是一个正在研究中的问题。
目前,
维得利珠单抗的推荐用量是每8周一次剂量,每次300毫克。这个剂量是通过临床试验获得的,被证明可以有效控制炎症性肠病的症状,并减少患者在大多数情况下需要手术或住院治疗的风险。
然而,根据不同的患者病情和反应,也可能需要不同剂量的维得利珠单抗。例如,如果患者的病情比较严重,医生可能会选择每4周一次剂量,并提高剂量至600毫克。在另一方面,如果患者的病情较轻,中等剂量(每8周300毫克)可能已经足够了。
除此之外,维得利珠单抗治疗的时效也需要考虑。如果患者在接受第二次治疗时没有观察到足够的疗效,那么医生可能会选择提高剂量或缩短间隔以达到更好的治疗效果。
总的来说,
维得利珠单抗的用量需要根据患者个体情况和治疗需要来定制化。在治疗过程中,医生应密切监测患者情况,并根据需要进行剂量调整,以确保最佳的治疗效果。同时,患者也需要积极配合医生进行治疗和相关检查,参与共同制订治疗方案,以获得最佳的治疗效果和预后。