硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂(Isavuconazonium Sulfate)是一种广谱抗真菌药物。它被广泛用于治疗各种很多类型的真菌感染,包括念珠菌属、氨基酸支原体、曲霉菌、镰刀菌属和组织胞浆菌属等引起的感染。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的疗效主要体现在以下几个方面:
首先,该药物具有较宽广的抗菌谱,能够有效地抑制各种不同类型的真菌感染。这使得它在临床上应用范围较广,可以治疗既往较难治愈的真菌感染疾病。根据一项针对全球10个国家的多中心研究,它对于曲霉菌感染的治疗效果尤为显著。
其次,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂具有较好的药物耐受性和生物利用度。在体内药物代谢过程中,该药物通过转化为活性代谢物获得抗菌活性。这种药物转化方式保证了其溶解度和生物利用度,从而提高了药物的治疗效果。
此外,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在药物治疗中有较好的耐受性。在临床试验中,研究者发现该药物的不良反应较轻微,主要包括恶心、呕吐和轻微的皮疹等症状。这使得患者在接受治疗过程中能够更好地忍受药物的副作用。
需要注意的是,
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在使用过程中仍需严格遵守医嘱和药物使用说明。由于该药物属于处方药物,只能在医生的指导下合理使用。且在使用过程中,还需要密切监测患者的肝功能和其他血液指标,以确保治疗的安全性和有效性。
总之,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗菌药物,其在真菌感染的治疗中具有较好的疗效。在合理使用的情况下,该药物能够有效抑制各类真菌感染的发展,从而帮助患者恢复健康。然而,在使用过程中需要注意药物的剂量和使用时间,以免发生不良反应。