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索托拉西布AMG510多久耐药

发布时间:2023-09-11 17:24:01 阅读:98 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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  索托拉西布AMG510(Sotorasib)是一种新型的抗肿瘤药物,被认为是肺癌治疗领域的重要突破。肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,而EGFR基因突变是肺癌中最常见的驱动突变之一。然而,现有的EGFR抑制剂对于具有KRAS基因突变的患者无效。索托拉西布AMG510的研发提供了一种革命性的解决方案,可有效抑制KRAS G12C突变。
  索托拉西布AMG510的设计思路十分独特。KRAS G12C突变是最常见也是最难以治疗的KRAS突变类型之一。早期研究表明,这种突变可通过针对其固有的病理活性差异实现选择性抑制。因此,索托拉西布AMG510作为一种KRAS G12C特异性抑制剂,能够与这种突变的蛋白质结合,并恢复正常的细胞信号通路。这为肺癌患者提供了一种前所未有的治疗选择。
索托拉西布AMG510  临床试验结果证实了索托拉西布AMG510的疗效。在一项包括126名肺癌患者的研究中,索托拉西布AMG510呈现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。短期结果显示,持续缓解和部分缓解的患者比例高达32.7%。尽管耐药问题始终是治疗肺癌的挑战,但首次治疗患者的中位无进展生存期为6.3个月,这对于KRAS G12C突变肺癌患者而言是一个积极的突破。
  然而,索托拉西布AMG510的耐药性问题仍然存在,这对于长期治疗来说是一个严峻的挑战。实际上,一些患者在接受索托拉西布AMG510治疗后仅数月后就出现了耐药性。研究人员认为,这种耐药性问题是由于KRAS G12C基因突变的多样性和异质性所导致的。这需要进一步的研究和努力来解决这个问题,以便为肺癌患者提供长期的有效治疗方案。
  在探索索托拉西布AMG510耐药性的过程中,研究人员发现,通过联合使用索托拉西布AMG510和其他抗肿瘤药物,可以显著延缓耐药的发展。具体而言,与创新性的EGFR抑制剂、MEK抑制剂或PI3K抑制剂相结合的索托拉西布AMG510,显示出增强的抗肿瘤效果。这表明了联合治疗对于克服索托拉西布AMG510耐药性的重要性。
  总体而言,索托拉西布AMG510对于肺癌患者来说是希望所在。尽管耐药性问题存在,但结合其他抗肿瘤药物的联合治疗有望解决这个问题。我相信,在未来的研究和实践中,我们将能够进一步了解索托拉西布AMG510的耐药机制,并开发更好的治疗方案,以使患者能够获得更长期的生存和更好的生活质量。