英夫利昔单抗
生产厂家:韩国Celltrion
功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗: 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明: (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。 输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导:应进行无菌操作。 (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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免疫性疾病是一类由免疫系统过度激活引起的疾病,包括自身免疫性疾病和炎症性疾病。英夫利昔单抗通过抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的作用,减少炎性细胞浸润和炎症介质分泌,从而缓解症状并改善患者的生活质量。
然而,虽然
英夫利昔单抗在许多患者中取得了良好的疗效,但也有部分患者在长期治疗后会产生耐药性。耐药性意味着当患者继续接受英夫利昔单抗治疗时,药物的疗效会逐渐减弱,甚至完全失效。耐药性的发展可能是由于免疫系统对药物的适应性,导致英夫利昔单抗对炎症介质的抑制作用降低。
耐药性的发生率因疾病类型和个体差异而异。一项针对克罗恩病和类风湿关节炎的研究发现,在治疗后的一年内,大约有10%到20%的患者会出现耐药性。而另一项针对强直性脊柱炎和银屑病的研究发现,这两种疾病在接受长期
英夫利昔单抗治疗后耐药性的发生率约为30%到40%。
对于出现耐药性的患者,医生需要重新评估治疗策略。一种常见的方法是增加药物剂量或缩短给药间隔,以期进一步抑制炎症反应。然而,这种调整可能会增加患者的药物负担和潜在的副作用风险。
另一种方法是尝试其他免疫抑制剂或生物制剂的治疗。例如,有研究表明转换至其他抗TNF-α药物,如阿达木单抗或埃塞妥单抗,可能对一些耐药患者有效。此外,早期试验还显示针对其他炎性介质的抗体,如白介素-6受体拮抗剂托珠单抗和肿瘤坏死因子受体-IgF融合蛋白,可能在耐药患者中产生一定的效果。
然而,需要指出的是,每个患者的情况都是独特的,治疗选择应该根据患者的具体情况进行个体化决策。此外,虽然耐药性的发展是
英夫利昔单抗长期治疗的一个可能副作用,但并不是所有患者都会经历耐药性。许多患者可以持续从英夫利昔单抗的治疗中获益。
在科学家和临床医生的不断努力下,对于免疫性疾病的治疗方案正在不断改善和扩展。未来的研究将致力于寻找新的治疗靶点、开发更有效和安全的药物,并更好地理解耐药性的发展机制,以帮助患者获得更长效的治疗效果。