威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼是一种靶向疗法药物,通过抑制激酶蛋白BRAF V600E的活性,来阻断恶性黑色素细胞生长和扩散。该药物的使用需要医生准确确定患者的基因突变状态,只有对BRAF V600E阳性的患者适用。这一信息通常可以通过基因突变检测来获取。
维莫非尼是一种口服药物,建议每天口服两次,每次一片。最好与早餐和晚餐一同服用,以增加药物的吸收效果。药物可以整片吞服,也可以切碎混合在软食物(如苹果酱或布丁)中食用。然而,避免与高脂食物一同服用,以免影响药物的吸收。
在使用
维莫非尼期间,患者应定期进行体检和实验室检查,以监测疗效和身体状况。药物的剂量可以根据个别患者的情况而有所调整,所以必须根据医生的建议按照剂量方案进行用药。
然而,维莫非尼也有一些副作用需要关注。最常见的副作用包括疲劳、发烧、皮疹、红血球减少症、类似光疮的皮肤问题和关节疼痛。各种副作用的发生率和严重性因人而异,如果出现任何副作用,患者应及时与医生联系。
除了常见的副作用外,维莫非尼还可能引发严重的不良反应,如肝功能异常、心律不齐等。因此,在使用此药物时,医生需要密切监测患者的身体状况,并及时调整剂量或停药。
总的来说,
维莫非尼是一种有效治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。然而,由于其副作用和潜在的不良反应,患者必须严格按照医生的指导使用,并定期进行身体检查和实验室检测。只有这样,才能最大程度地发挥维莫非尼的疗效,为黑色素瘤患者带来更好的生活质量和治疗效果。