万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种口服药物，它是一种瓣膜鸟苷（Valganciclovir）的前体药物。一旦进入患者的体内，它会在肝脏被酶促转化成活性的瓣膜鸟苷，从而抑制巨细胞病毒的复制。万赛维已经被证实在预防巨细胞病毒感染方面具有高可靠性和良好的效果。
万赛维的剂量将取决于患者的具体情况，包括移植术后的时间、患者的体重和肝功能等因素。一般而言，医生会建议患者在手术后的第一个月内每天口服2片万赛维。在随后的几个月内，剂量会逐渐减少至1片每天。在整个治疗期间，医生将会定期监测血液中的巨细胞病毒DNA水平，以确保药物的有效性和剂量的合适。万赛维的使用在大多数患者中都非常安全。然而，一些患者可能会出现一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻和头晕等。在服用药物期间，患者应密切关注自己的身体状况，并在出现任何不适时告知医生。
总的来说，万赛维（Valganciclovir Tablets）是一种安全有效的口服药物，用于预防和治疗肝移植后的巨细胞病毒感染。患者使用万赛维的剂量将根据其具体情况而定，医生将根据患者的体重、肝功能和治疗时间等因素进行判断。在治疗过程中，患者应密切关注自己的身体状况，并定期进行监测，以确保药物的有效性和安全性。
