波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦片的常见不良反应有：
1. 轻度头痛、恶心、腹泻：这些症状通常在用药早期出现，且多为暂时性的。如果症状严重，需要联系医生。2. 肌肉痛、骨痛、乏力感：这些症状与波生坦片可能会导致肝损伤有关。如果病人出现黄疸、恶心、呕吐、肚子痛、疲劳感或者过度出汗等症状，应该立即咨询医生。
3. 发热：波生坦片可能会导致发热保护性的作用被降低，导致感染的风险增加。如果病人出现发热，咳嗽，呼吸急促，头痛等症状，应该及时咨询医生。
4. 肝损伤：波生坦片在大剂量使用时会对肝脏产生负担，可能引起肝脏损伤，包括肝功能不全、肝炎、黄疸等。如果病人出现恶心和呕吐，肚子酸痛，胃口不振，尿液颜色变暗等症状，应该立即咨询医生。
为了减少波生坦片的不良反应，需要注意以下预防措施：
1. 注意饮食：避免饮酒，吃得不过量，避免吃脂肪，刺激性和油炸食品等。
2. 注意药品的相互作用：请告诉医生你正在使用的药品和喜欢的草药。
3. 避免孕妇使用：波生坦片对胎儿没有足够的认知，肯定无法安全使用。
4. 定期检查肝功能：在治疗期间定期进行肝功能检查，以确保药物对肝脏造成的影响不会超过正常水平。
5. 正确使用药品：遵循医生建议，按时服用药物。
需要注意的是，波生坦片对过敏者有严重的不良作用。如果病人出现过敏反应，包括皮疹、畏寒、呼吸急促、口唇肿胀等症状，应该立即咨询医生。
总而言之，波生坦片在治疗肺动脉高压方面有着非常重要的作用，但是在使用时需要根据医生的指示，注意药品的副作用并采取措施避免副作用的产生。这样才能更好地护理患者，提升治疗效果。
