鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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首先，我们需要了解鲁比卡丁的背景信息。鲁比卡丁是一种神经肌肉肿瘤衍生的新型抗癌药物，由西班牙制药公司PharmaMar研发。它的作用机制是通过阻断肿瘤的DNA修复过程，从而引发肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤的生长和扩散。早期的临床试验结果显示，鲁比卡丁在治疗卡格氏肉瘤和特发性软组织肉瘤方面具有显著的疗效。近年来，对鲁比卡丁在肺癌治疗方面的研究也取得了一定的进展。
然而，目前鲁比卡丁在国内尚未上市，因此直接在药店购买是不可能的。但是值得注意的是，根据《药品注册管理办法》规定，新药上市许可持有人可以向相关医疗机构提供特定交流方式的鲁比卡丁。个别医疗机构有可能会通过进口等途径获得鲁比卡丁，供肺癌患者进行治疗。因此，如果您或者您的亲属是肺癌患者，想要尝试鲁比卡丁治疗的话，可以咨询所在地的大型综合医院，了解是否有提供鲁比卡丁的可能。此外，还有一种途径可以尝试，那就是寻求临床试验的参与。由于鲁比卡丁在国内仍处于研究阶段，临床试验是进一步验证其疗效和安全性的重要环节。因此，一些医疗机构和药企可能会招募肺癌患者参与临床试验，为患者提供免费的鲁比卡丁治疗机会。通过参与临床试验，一方面可以获得鲁比卡丁的治疗，另一方面也能为该药的发展做出贡献。
总的来说，鲁比卡丁作为一种新型抗癌药物，对于肺癌患者来说具有重要意义。虽然目前国内尚未完全开放销售，但通过寻求大型综合医院的帮助，或是参与临床试验，有一定的机会获得鲁比卡丁的治疗。当然，在使用任何药物前，都应该遵循医生的指导，注意药物的适应症、用量和不良反应等信息，以确保安全有效地进行治疗。
