威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种常见的皮肤恶性肿瘤,由于其易转移性导致治疗十分具有挑战性。然而,近年来的研究取得了显著突破,其中维罗非尼(Vemurafenib)作为一种非常有效的治疗药物广泛应用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者。然而,虽然维罗非尼在治疗中表现出较好的疗效,但其高昂的费用也让一些患者望而却步。
维罗非尼是一种口服药物,属于一类叫做BRAF抑制剂的药物,它通过抑制黑色素瘤细胞中的一种名为BRAF V600E突变的蛋白质,来有效地阻断肿瘤的生长和扩散。临床试验结果显示,BRAF V600突变的黑色素瘤患者在使用维罗非尼后的生存率明显提高,相对于传统治疗手段,维罗非尼可以使患者的生存时间延长数月甚至数年。
然而,
维罗非尼作为一种新型药物,其研发和生产的成本相对较高,这直接导致了其在市场上的销售价格也较高。维罗非尼治疗一个病人的年费用约为10万元人民币,这对于许多患者来说是一个巨大的经济负担。特别是在一些发展中国家,维罗非尼的费用几乎让人望而却步,使得许多患者无法获得这种有效的治疗。
尽管如此,
维罗非尼的高费用并没有阻碍其在临床实践中的广泛应用。一方面,维罗非尼在治疗中所带来的疗效是非常显著的,这对于患者来说是无法忽视的。另一方面,通过各种途径,如医保报销、医院特殊药物审批等,一些患者仍然能够获得一定程度的费用支持,从而得以使用维罗非尼进行治疗。
此外,现在越来越多的研究机构和医药公司也在致力于开发更多的廉价替代药物。这些药物虽然无法完全替代
维罗非尼,但可以提供一种相对更加经济的选择,以满足大多数患者的需求。相信随着科学技术的不断进步,未来会有更多更好的治疗手段出现。
总结起来,维罗非尼作为一种具有突破意义的治疗黑色素瘤的药物,在临床实践中发挥了显著的作用。尽管其费用相对较高,但通过各种途径的支持与努力,一些患者仍然可以获得经济上的帮助。同时,我们也期待未来能有更多更好的治疗药物出现,以进一步改善黑色素瘤患者的治疗效果。