波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
查看详情
然而，由于进口波生坦的高昂价格，许多患者无法承受其治疗费用。因此，国产波生坦应运而生。国产波生坦以其相对低廉的价格，帮助更多的患者获得了治疗的机会。
据了解，国产波生坦的价格为每盒人民币2000元。由于肺动脉高压是长期治疗的疾病，患者需要长期服用波生坦。因此，价格的优势对患者来说是十分重要的。国产波生坦的低价并不代表其质量不佳。根据一些权威的临床试验和患者的反馈，国产波生坦在疗效方面与进口药物不相上下，甚至有些患者反映国产波生坦的效果更好。这一点可以说是一个重要的突破，为广大患者提供了有效、经济的治疗选择。
另外，国产波生坦的上市也促进了医药产业的发展。波生坦作为一种重要的生物制品，其生产需要高新技术和复杂的生产工艺。国产波生坦的问世，意味着国内制药企业在此领域的研发与生产能力得到了提升，对于我国创新药品的发展产生了积极的促进作用。
除了国产波生坦本身的价格优势，患者还可以通过医保报销来减轻经济负担。目前，国家医保部门已将国产波生坦纳入医保目录，患者即可享受医保报销的政策。这无疑为更多的患者提供了希望，有助于减轻患者和家属的经济压力。
然而，国产波生坦的供应量仍然不够理想，还无法满足所有患者的需求。这主要是由于国内制药企业的生产能力有限和生产周期较长所致。因此，在未来，政府和企业应该加强合作，增加生产投入，提高国产波生坦的供应量，确保所有患者都能够及时获得治疗。
综上所述，国产波生坦作为一种新型的治疗肺动脉高压的药物，以其低廉的价格、优秀的疗效和良好的供应保障，成为广大患者的福音。国家医保的报销政策也为患者减轻了经济负担，让更多的人获得了治疗的机会。相信随着我国医药产业的进一步发展，国产波生坦的生产能力和供应量也会得到提升，更好地服务于人民群众的健康需求。
