阿替利珠单抗联合化疗

发布时间：2023-09-12 18:59:23 阅读：229 来源：问药网

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阿替利珠单抗生产厂家：瑞士罗氏制药公司功能主治：免疫药物，显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险用法用量：用法用量　　每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。　　静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。　　不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。　　配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。　　非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量：1200mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。　　如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。　　小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量：840mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。　　在每个28天的周期中，阿替利珠单抗在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。　　尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。

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　　导语：阿替利珠单抗作为一种新的免疫治疗药物，逐渐成为肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤患者的希望。其联合化疗方案不仅显著提高了治疗效果，还减轻了患者的副作用。下面我们来详细了解一下阿替利珠单抗联合化疗的优势及其在肺癌、肝癌和黑色素瘤中的应用。
　　一、阿替利珠单抗的基本介绍

　　阿替利珠单抗是一种针对免疫检查点PD-L1的抗体。它的作用机制是通过抑制PD-L1和免疫细胞表面的结合，阻止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击，从而增强机体免疫反应，抑制肿瘤生长。
　　二、阿替利珠单抗联合化疗的优势
　　1.增强疗效：阿替利珠单抗联合化疗能够增强化疗的疗效。研究表明，在肺癌患者中，与单独使用化疗相比，联合使用阿替利珠单抗和化疗可以显著延长患者的生存期。类似地，对于肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤患者，阿替利珠单抗联合化疗也展现出了卓越的抗肿瘤活性。
　　2.减轻副作用：相比于传统的化疗方案，阿替利珠单抗联合化疗能够显著减轻患者的副作用。例如，常见的恶心、呕吐等胃肠道不良反应在阿替利珠单抗联合化疗中减少了明显，使患者更好地耐受治疗。
　　三、阿替利珠单抗联合化疗在肺癌中的应用
　　肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，患者生存率较低。阿替利珠单抗联合化疗作为肺癌治疗的创新方法，正在引起广泛关注。临床研究表明，阿替利珠单抗联合化疗在非小细胞肺癌的一线治疗中，显著延长了患者的生存期，并且出现的不良反应较轻。
　　四、阿替利珠单抗联合化疗在肝癌中的应用
　　肝癌是世界范围内最常见的原发性肝癌，患者生存率低且难以治愈。目前，传统的化疗方案在肝癌治疗中的效果有限。然而，阿替利珠单抗联合化疗为患者带来了新的希望。研究发现，阿替利珠单抗联合化疗能够显著提高肝癌患者的生存率，并且不良反应相对较轻。
　　五、阿替利珠单抗联合化疗在黑色素瘤中的应用
　　黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤，常见于日晒暴露部位。传统的治疗方法在对抗黑色素瘤中的很多患者表现出无效性或耐药性。然而，阿替利珠单抗联合化疗为黑色素瘤患者带来了新的治疗机会。研究表明，阿替利珠单抗联合化疗在黑色素瘤患者中有效降低了肿瘤负荷，并且延长了患者的生存期。
　　总结：阿替利珠单抗联合化疗作为一种创新的免疫治疗方法，在肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中表现出了优势。它显著提高了治疗效果，同时减轻了患者的副作用。随着进一步的研究，相信阿替利珠单抗联合化疗将会给更多恶性肿瘤患者带来新的希望。

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阿替利珠单抗能引起过敏吗
阿替利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，如肺癌、肝癌和黑色素瘤等。在使用任何药物时，患者和医生都关注药物可能引发的过敏反应。那么，阿替利珠单抗是否会引起过敏呢？让我们一起来了解一下。 1. 阿替利珠单抗的作用机制阿替利珠单抗是一种人源化的免疫球蛋白G1（IgG1）类单抗，通过抑制免疫检查点蛋白PD-L1与PD-1的结合，从而恢复活化T细胞的免疫杀伤功能，有助于增强机体抗肿瘤免疫力。 2. 药物可能的不良反应尽管阿替利珠单抗在肿瘤治疗领域展现出了显著的疗效，但与其他药物一样，它也可能引发一系列不良反应，包括但不限于疲劳、恶心、头痛、发热、皮疹等。其中，过敏反应是患者和医护人员普遍担忧的问题之一。 3. 过敏反应的风险根据临床研究和实践经验，阿替利珠单抗在少数患者中可能引发过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克等。这些过敏反应多数发生在药物首次或初期使用阶段，有时需要及时中断治疗并采取相应的处理措施。 4. 防范措施与处理方法在使用阿替利珠单抗治疗肿瘤时，医生会充分评估患者的过敏史及风险因素，并监测患者在治疗过程中的反应情况。一旦出现过敏反应，应及时通知医生，并根据情况决定是否暂停或调整治疗方案，同时给予相应的抗过敏治疗。总的来说，虽然阿替利珠单抗在肿瘤治疗中展现出了良好的疗效，但在使用过程中仍需警惕可能发生的过敏反应。患者在接受治疗期间应密切关注自身身体情况，与医护人员保持有效沟通，以便及时处理任何不良反应，确保治疗效果的同时最大限度地减少风险。

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2024-12-24
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2024-12-24
阿替利珠单抗一支用多少时间
阿替利珠单抗一支用多少时间,阿替利珠单抗(Atezolizumab)首次在美国上市，上市时间是2016年5月。于2020年2月11日在中国获批上市。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中。对于许多患者来说，治疗时间是一个重要的关注点。那么，究竟阿替利珠单抗治疗一次需要多长时间呢？让我们一起来了解吧。 1. 阿替利珠单抗治疗过程阿替利珠单抗治疗通常分为不同的阶段，包括前治疗评估、药物给药、随访观察等环节。在实际治疗中，患者需要根据具体情况接受不同次数的药物给药，这取决于个体化的治疗方案。一次完整的治疗过程通常需要在临床医生的指导下进行，以确保疗效和安全性。 2. 服用方式和用药频次阿替利珠单抗通常是通过静脉注射的方式给药，具体用药频次和剂量根据患者的病情而定。一般来说，每次给药的时间较短，但整个治疗周期的持续时间因个体差异而有所不同。在治疗过程中，医护人员会密切监测患者的情况，确保治疗效果和产生的副作用可控。 3. 阿替利珠单抗治疗的效果与时间相关性阿替利珠单抗在肿瘤治疗中已经显示出显著的疗效，但其治疗时间并没有一个固定的标准。对于一些患者来说，可能需要长期的治疗以获得最佳的疗效，而对于另一些患者，则可能仅需短期治疗即可见到显著的效果。因此，在确定治疗时间时，需要综合考虑患者的病情、个体化治疗方案以及医疗团队的建议。 4. 结语阿替利珠单抗作为一种创新的肿瘤治疗药物，为许多患者带来了新的希望。在接受治疗过程中，患者应密切配合医疗团队的治疗方案，并定期进行复查评估。虽然治疗时间因人而异，但通过科学合理的用药，患者有望获得更好的治疗效果，提高生存质量和生存期。希望未来在阿替利珠单抗及其他肿瘤治疗领域的研究能够取得更多突破，为患者带来更多的福音。

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2024-12-23
阿替利珠单抗送药政策
阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中。针对阿替利珠单抗的送药政策对于患者获得有效治疗至关重要，不仅关乎疗效，更关乎患者的生存质量。以下将从不同角度探讨阿替利珠单抗送药政策的重要性和影响。首段在当前癌症治疗领域，阿替利珠单抗作为重要的靶向药物之一，为许多患者带来了曙光。其送药政策的实施对于患者、医院及整个医疗体系都具有重要意义。 {1. 送药政策对患者的重要性} 患者对于阿替利珠单抗的及时获取关乎其治疗效果和生存质量。送药政策的完善可以保障患者按时获得药物，避免因中断治疗而导致病情恶化或影响疗效。 {2. 送药政策对医院的意义} 医院作为患者就医的重要场所，需严格执行送药政策，保证药物存储、配送和使用的安全和规范。良好的送药政策有助于提升医院的服务水平和专业形象。 {3. 送药政策对医疗体系的影响} 送药政策的顺畅执行有利于优化医疗资源配置，提高癌症治疗的整体效率和治疗质量。同时，对送药政策的合理制定也能够有效控制医疗成本，为更多患者提供可及的治疗机会。 {4. 送药政策的未来展望} 随着医疗技术的不断进步和医疗制度的完善，阿替利珠单抗等靶向药物的送药政策也将得到进一步的优化和完善。未来，我们期待送药政策能够更加人性化、科学化，为更多患者带来福音。结尾段综上所述，阿替利珠单抗送药政策的重要性不言而喻。只有通过不断完善政策细则，保障患者的用药权益，才能更好地发挥这一优秀药物的疗效，为癌症患者带来更多生的希望和感动。

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2024-12-23
恒瑞阿替利珠单抗
免疫治疗作为肿瘤治疗的重要突破之一，阿替利珠单抗（Atezolizumab）作为一种PD-L1抑制剂，在肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗中展现出了显著的疗效和潜力。本文将详细探讨恒瑞阿替利珠单抗在肿瘤治疗领域的应用和影响。阿替利珠单抗在肺癌治疗中的应用 1. 靶向 PD-L1 表达的肿瘤细胞阿替利珠单抗通过抑制肿瘤细胞表面的 PD-L1 蛋白，促使患者的免疫系统攻击并清除肿瘤细胞，从而实现对肺癌的有效治疗。其在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了良好的疗效，为那些传统治疗无效或不能耐受的患者提供了新的希望。阿替利珠单抗在肝癌治疗中的突破 2. 改变传统治疗模式肝癌一直是一种难以治愈的恶性肿瘤，而阿替利珠单抗的问世为肝癌患者带来了全新的曙光。其被广泛应用于晚期肝癌治疗，显著提高了患者的生存率和生活质量，为这一治疗难题带来了新的转机。黑色素瘤治疗中的革命性作用 3. 个体化治疗方案黑色素瘤是一种高度侵袭性的肿瘤，难以控制和治愈。阿替利珠单抗的出现为黑色素瘤患者带来了革命性的治疗方案，改变了传统治疗模式，使更多患者能够获得有效的治疗和延长生存期。结语阿替利珠单抗作为肿瘤免疫治疗的一种重要代表，为传统治疗无效的患者带来了新的希望和机遇。随着对其疗效和安全性的不断深入研究，相信它会在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用，为患者提供更加个性化、有效的治疗方案，引领肿瘤治疗的新时代的到来。

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2024-12-23

阿替利珠单抗相关咨询

阿替利珠单抗是外购药吗
阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂，被用于治疗多种癌症，如肺癌、肝癌以及黑色素瘤等。在当前医疗实践中，许多患者可能会有关于阿替利珠单抗是否为外购药物的疑问。本文将对这一问题进行探讨，以帮助读者更好地了解阿替利珠单抗的获取方式。 1. 阿替利珠单抗药物简介阿替利珠单抗是一种免疫疗法药物，属于PD-L1抑制剂，通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，从而激活免疫系统，帮助身体更好地攻击肿瘤细胞。这种药物通常被用于治疗晚期肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤。 2. 阿替利珠单抗的获得途径阿替利珠单抗通常需要在医生的处方下购买，并且在大多数情况下，患者需前往医院或合格的医疗机构进行购买。这种药物并非像一般的非处方药物那样可以自由购买，而需要严格遵循医疗指导及监督下的使用。 3. 阿替利珠单抗的使用范围阿替利珠单抗主要应用于治疗特定类型的癌症，如未经治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性尿路上皮癌、肝癌、黑色素瘤等。医生会根据患者的病情、患者的免疫状况以及其他因素来决定是否使用阿替利珠单抗进行治疗。 4. 结语总的来说，阿替利珠单抗并非外购药物，患者需要在医生的指导下进行购买和使用。在接受治疗过程中，患者应当密切遵循医嘱，定期进行复诊，以确保药物的有效性和安全性。希望本文能为关心阿替利珠单抗的患者提供一些帮助和参考。

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2024-12-14 12:38:55
阿替利珠单抗价格报销吗
阿替利珠单抗价格报销吗,阿替利珠单抗(Atezolizumab)于2023年开始纳入医保报销范围，符合条件的患者可以享受到医保的报销待遇，减轻患者的经济负担，报销后的价格是一支32800元人民币，因此更多人选择使用海外版本的阿替利珠单抗：罗氏(国内版)阿替利珠单抗规格1200mg/20ml参考价约为4500元。阿替利珠单抗（Atezolizumab）是一种免疫检查点抑制剂，被广泛运用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗。其高昂的价格一直是患者和家属们十分关心的问题之一。那么，阿替利珠单抗的价格能够得到报销吗？让我们一起来了解一下。阿替利珠单抗价格报销现状 1. 阿替利珠单抗价格高企阿替利珠单抗作为一种生物制剂，生产成本较高，因此其售价也居高不下。对于患有肺癌、肝癌、黑色素瘤等疾病的患者而言，这种药物的价格可能是一个沉重的经济负担。 2. 报销政策缺乏统一标准针对阿替利珠单抗的报销政策，各地存在着一定的差异。有些地区可能对其部分费用给予了报销，而有些地区可能并未纳入报销范围。这种不统一的情况也给患者造成了困扰。 3. 临床需求或推动报销进程随着阿替利珠单抗在肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤治疗中的广泛运用，患者对于报销政策的需求日益增加。一些地区或许会受到临床需求的推动，逐步完善相关报销政策。 4. 患者权益和医疗保障对于肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤患者而言，获得优质的治疗是至关重要的。报销政策的完善可以保障患者的权益，降低其经济负担，使更多患者能够受益于先进的治疗手段。结语随着医疗技术的不断进步，阿替利珠单抗作为一种重要的抗癌药物，在肺癌、肝癌、黑色素瘤等疾病的治疗中发挥着重要作用。对于其价格报销问题，相关部门需要在平衡医疗成本和患者需求之间寻求最佳解决方案，使更多患者能够获得所需治疗，共同为改善国民健康贡献力量。

李娟 | 问药网药师

2024-12-03 16:33:32
阿替利珠单抗什么价格
阿替利珠单抗什么价格,阿替利珠单抗(Atezolizumab)于2023年开始纳入医保报销范围，符合条件的患者可以享受到医保的报销待遇，减轻患者的经济负担，报销后的价格是一支32800元人民币，因此更多人选择使用海外版本的阿替利珠单抗：罗氏(国内版)阿替利珠单抗规格1200mg/20ml参考价约为4500元。阿替利珠单抗（Atezolizumab）作为一种免疫检查点抑制剂，近年来在肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中备受关注。其在肿瘤免疫治疗领域的应用迅速拓展，吸引了广泛的关注。那么，阿替利珠单抗的价格是多少？它在不同类型的癌症治疗中有何应用价值呢？接下来将进行详细分析。阿替利珠单抗在临床应用中的价格 1. 阿替利珠单抗价格的范围阿替利珠单抗作为一种生物制剂，其价格相对较高。根据不同国家和地区的报价以及厂家政策，阿替利珠单抗的价格会有所不同。一般来说，单次使用的剂量和疗程次数会影响其总体治疗费用。 2. 政府和保险对阿替利珠单抗的补贴一些国家的政府或医疗保险机构可能为符合条件的患者提供部分或全部的阿替利珠单抗费用补贴。这些补贴政策可以减轻患者和家庭的经济负担，使更多患者能够获得必要的治疗。 3. 患者的经济承受能力高昂的医疗费用可能使一些患者望而却步，在选择治疗方案时需要考虑个人或家庭的经济承受能力。患者可以与医疗团队交流，探讨是否有其他费用方面的支持或替代治疗方案。阿替利珠单抗在不同癌症治疗中的应用 4. 肺癌治疗阿替利珠单抗在肺癌治疗中被广泛应用，特别适用于一些晚期或转移性肺癌患者，能够改善患者的生存率和生活质量。与化疗等传统治疗方法相比，阿替利珠单抗在一定患者群体中显示出更好的疗效。 5. 肝癌治疗在肝癌治疗中，阿替利珠单抗也显示出一定的疗效，尤其是在一些晚期肝癌患者中。结合其他治疗手段，可以帮助控制病情的进展，延长患者的生存时间。 6. 黑色素瘤治疗针对黑色素瘤等恶性肿瘤，阿替利珠单抗也被用于治疗，可以激活患者自身的免疫系统，抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存周期。尽管阿替利珠单抗的价格较高，但其在治疗肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤中的应用效果备受认可，并为部分患者带来了新的治疗机会和希望。患者在接受该药物治疗时，除了关注价格外，还需与医疗团队充分沟通，选择最合适的治疗方案，以期获得最佳疗效及生活质量。

李娟 | 问药网药师

2024-11-22 11:14:47
阿替利珠单抗哪个国家的
阿替利珠单抗，是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种类型的癌症，特别是肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤。该药物在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力，引起了广泛的关注和研究。让我们深入探索阿替利珠单抗这一突破性药物，以期带给患者更多希望和治疗选择。阿替利珠单抗的机制和作用机制 1. 阿替利珠单抗的作用机制阿替利珠单抗是一种抗PD-L1（程序性死亡配体-1）的单克隆抗体。它通过抑制PD-L1与PD-1受体的结合，阻止肿瘤细胞对免疫系统的逃避，激活T细胞等免疫细胞的功能，从而增强机体的抗肿瘤免疫应答。 2. 适应症及临床应用阿替利珠单抗已被批准用于治疗肺癌、肝癌、黑色素瘤等多种癌症。在肺癌治疗中，阿替利珠单抗常与化疗药物联合应用，显著改善了一些肺癌患者的预后。而在肝癌和黑色素瘤等其他类型的癌症中，阿替利珠单抗也展现出了良好的临床疗效。 3. 临床研究和未来展望针对阿替利珠单抗在癌症治疗中的潜力，各国的科研团队正在进行大量的临床研究。未来，随着对该药物作用机制的深入理解和临床应用的持续推进，相信阿替利珠单抗将为更多癌症患者带来福音。在癌症治疗中的地位和发展前景阿替利珠单抗作为一种新型的免疫治疗药物，在癌症治疗领域具有重要的地位。它为一些晚期癌症患者带来了新的治疗机会，有望成为未来癌症治疗的重要支柱之一。随着科学技术的不断进步和医学研究的深入，相信阿替利珠单抗将在未来发挥越来越重要的作用，为癌症患者带来更多曙光。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-16 15:32:16
印度阿替利珠单抗有仿药吗
印度阿替利珠单抗有仿药吗,阿替利珠单抗(Atezolizumab)于2023年开始纳入医保报销范围，符合条件的患者可以享受到医保的报销待遇，减轻患者的经济负担，报销后的价格是一支32800元人民币，因此更多人选择使用海外版本的阿替利珠单抗：罗氏(国内版)阿替利珠单抗规格1200mg/20ml参考价约为4500元。近年来，印度市场上涌现出许多仿制药品，其中涉及到免疫检查点抑制剂印度阿替利珠单抗(Atezolizumab)。在肺癌、肝癌和黑色素瘤等癌症治疗中，阿替利珠单抗作为一种重要的生物药物，备受关注。针对这一话题，让我们一起来探讨印度市场上是否存在阿替利珠单抗的仿制药品。 1. 阿替利珠单抗在印度市场的现状众所周知，阿替利珠单抗是一种PD-L1抑制剂，用于治疗一些癌症，特别是晚期肺癌、肝癌和黑色素瘤等。这种药物在全球范围内备受瞩目，但在印度市场，是否存在阿替利珠单抗的仿制药仍是一个备受争议的话题。 2. 印度仿制药市场的复杂性印度作为一个医药产业发达的国家，拥有庞大的仿制药市场。许多专利药在印度都有相应的仿制品出现，但是对于生物制剂如阿替利珠单抗这样的药物，仿制的挑战性更大，因为生物制剂的复制需要更高的技术门槛和监管标准。 3. 生物制剂仿制的难度与挑战生物制剂的复制并非像化学药物那样简单，生产仿制的生物制剂需要进行严格的生产过程管理和临床试验验证。阿替利珠单抗作为一种免疫治疗药物，其生产工艺和质量控制更是具有挑战性，因此仿制生物制剂的难度较大。 4. 对患者的影响及未来展望对于癌症患者而言，能够获得有效的治疗药物至关重要。如果印度市场出现阿替利珠单抗的仿制药，可能会对患者的治疗选择和质量产生影响。未来，随着医药技术的不断发展，希望能够看到更多创新药物的涌现，以更好地服务广大患者。综上所述，目前在印度市场上尚未有关于阿替利珠单抗的仿制药出现。但是，随着科学技术的发展和医药产业的不断深耕，我们期待未来能够看到更多高质量、创新的药物问世，为患者提供更好的治疗选择。在追求新药物研发的过程中，我们也需重视仿制药品的监管和质量管控，以确保患者的用药安全和疗效。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-16 14:42:44

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 [1] ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案

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