帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗的主要用途是治疗不同类型的癌症。这种药物通过抑制免疫检查点分子PD-1与其配体PD-L1的结合,从而增强患者免疫系统对癌细胞的攻击能力。
帕博利珠单抗的用量是根据患者体重和病情来确定的。一般来说,帕博利珠单抗的剂量为2毫克/千克,每隔三周一次。具体的用量和使用间隔可能会因不同类型的癌症和患者的具体情况而有所不同。
在临床试验和实际应用中,
帕博利珠单抗通常作为静脉注射给药。在治疗期间,患者需要定期进行医学检查和观察,并根据医生的建议进行剂量调整。
虽然帕博利珠单抗可以在单独使用时显示出良好的治疗效果,但与其他药物联合使用往往可以达到更好的治疗效果。在一些情况下,帕博利珠单抗可能会与化疗药物、放射疗法和其他免疫疗法联合使用,以增强疗效。
需要注意的是,帕博利珠单抗作为一种免疫疗法药物,可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。严重的副作用可能包括免疫相关性肺炎、肝功能异常、甲状腺功能异常等。因此,在使用帕博利珠单抗的过程中,患者应密切关注自身身体情况,并及时向医生报告任何不适。
总之,帕博利珠单抗是一种重要的抗癌药物,可用于治疗多种癌症。在使用帕博利珠单抗时,具体的用量和使用间隔应根据患者的体重和病情而定。患者在治疗期间应定期进行医学检查,注意副作用的出现,并向医生报告任何不适。帕博利珠单抗的有效使用可以帮助患者获得更好的治疗效果,并改善其生活质量。